(五)根据已经审批机关批准的药品稳定性研究的新数据延长药品有效期；(六)根据国家药品标准或国家药品监督管理局的修订意见修订说明书及包装标签；(七)改变药品包装形式、改变 申报资料，在药品的临床研究中或上市后给药品受试者或使用者造成损害的，由责任者依法承担赔偿责任。第一百六十八条在药品注册中未按规定实施 ...
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向申请人颁发《进口保健食品变更批件》。第四十五条对改变产品规格、质量标准以及进口保健食品生产厂商在中国境外改变生产场地的变更申请，国家食品药品监督管理局 ，国家食品药品监督管理局违反本办法规定给当事人合法权益造成损害的，应当依照国家赔偿法的规定给予赔偿。第九十七条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料或者 ...
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抓紧抓好各种破坏社会主义市场经济秩序的犯罪，不但直接影响国民经济的健康运行，而且严重损害人民群众的切身利益。今年以来，安徽省阜阳市发生的劣质奶粉致多名婴儿死亡事件 符合安全标准的产品以及其他伪劣产品的犯罪；强迫卖血、非法组织卖血和非法采集、制作、供应血液及血液制品犯罪；假冒注册商标、销售侵权复制品以及 ...
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