抽样品的保健食品批准证明文件(含附件)、被抽样品的出厂检验报告书、委托生产的企业还应提供受委托生产企业的营业执照、卫生许可证、委托加工合同等复印件。 的生产企业营业执照复印件、被抽样品的生产企业卫生许可证复印件、被抽样品的保健食品批准证明文件复印件(含附件)、被抽样品的出厂检验报告书复印件，被抽样品为 ...
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工艺说明；3.产品质量标准；4.保健食品批准证书多方申请人变更为单方持有，受让方不具备生产能力的，应当提供与委托方签订的委托加工协议。（九）技术转让申请 出具的该产品生产企业符合当地相应生产质量管理规范的证明文件。4.转让合同。该合同必须经受让方所在国家（地区）公证机关公证和驻所在地中国使领馆确认。 ...
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情况及可检测项目；13．保健食品批准证明文件复印件；14．委托加工合同书和受委托生产企业的营业执照、省级保健食品监管部门核发的允许生产保健食品的卫生许可证等复印件，且 生产企业，还需提供人变更产品名称后的产品委托生产合同；(6)药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料一式一份，保证内容真实、 ...
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情况及可检测项目；13、保健食品批准证明文件复印件；14、委托加工合同书和受委托生产企业的营业执照、省级保健食品监管部门核发的允许生产保健食品的卫生许可证等复印件，且受 委托生产合同；6、药品监督管理部门认为有必要提供的其他资料。以上资料一式一份，保证内容真实、可靠。原发证机关应在20个工作日内对所 ...
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评审的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。(十四) 的审评程序进行审评。第六条 申请人购买经过发酵或培养后的菌粉生产保健食品的，生产加工工艺只是混合、灌装过程，本规定第五条第5项至第9项 ...
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应当自行制定炮制方法，并提供炮制依据和标准要求。(2)加工助剂及质量等级列出生产过程中使用的所有加工助剂名称、来源及质量等级，提供可使用的依据。(3 1、申请人委托境内代理机构办理注册事务的，需提供委托书原件(委托书应符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求)。2、进口保健食品在境外转让的，合同需经 ...
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符合当地相应的生产质量管理规范。第五十一条转让方应当与受让方签订合同，并将技术资料全部转让给受让方，指导受让方连续生产出三批符合该产品 机构负责办理变更事项的，需提供经过公证的委托书原件以及受委托的代理机构的营业执照复印件。(四)保健食品批准证明文件及其附件的复印件。(五)生产国(地区)相关机构出具的 ...
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1、转让合同或委托生产企业出具的关于委托生产的证明文件，该证明文件应有中国公证机关的公证；2、原有的卫生许可批件3、三批转让或委托加工产品的 卫生行政部门出具该企业生产条件和生产情况的审核意见。 五、已获得卫生许可批件的保健食品申请变更产品规格、保质期的片剂、胶囊、口服液(功效成分不稳定的除外)，除按 ...
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的产销对接机制，在市商务部门和农业部门指导监督下，与生产供应基地签订购销合同；肉品、乳品、水产品、蔬菜等生产经营者应按照有关监管部门的要求，建立溯源系统 保存期限不得少于两年。（九）落实标签标识相关规定。生产经营和使用食品、保健食品、食品添加剂，应严格执行有关标签、说明书及相关标识的规定。预包装食品和 ...
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集体供餐企业巡回监督检查力度，严厉打击无证生产经营集体供餐行为。(市食品药品监管局负责)(十二)加强保健食品生产经营管理根据国家食品药品监管局发布的《 对举报的违反市境道口管理、生猪屠宰检疫、活鸡交易规定以及无证照食品生产加工违法行为，及时进行查处，并酌情奖励举报有功者。(六)加强食品卫生抽检，提高 ...
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