从源头掌握和了解进口药品的情况，便于在监督工作中及时发现、及时查处进口药品中的违法行为。目前正在从事进口药品国内销售代理业务的代理商必须在1999年 、外包装。外包装应贴有标签和放射性药品标志，并附使用说明书；内包装必须贴有标签。28.运输放射性药品或核素的空容器，必须按国家有关规定进行包装、剂量检测 ...
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你们，请按照执行。本办法自２０００年１２月２５日起执行。各地在执行中遇到的情况和问题请及时告我委（价格司）。 药品政府定价申报审批办法 第一条为规范 定调价药品的进口注册证和进口分包装批准文件。２、合同及代理或经销协议书。３、报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书。４、药检报告书和药品使用说明书。５、 ...
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卫生行政部门备案。 药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其书面同意。关联法规：全国人大法律（1）条第三十一 、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料 ...
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你们，请按照执行。本办法自2000年12月25日起执行。各地在执行中遇到的情况和问题请及时告我委(价格司)。第一条为规范政府定价行为，根据国家计委《 定调价药品的进口注册证和进口分包装批准文件。2、合同及代理或经销协议书。3、报关单、海关进口关税、代征增值税缴款书。4、药检报告书和药品使用说明书。5、 ...
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