省局网站信息内容必须真实、权威并具时效性，同时符合国家和黑龙江省关于互联网信息服务和保密工作的有关规定。第八条省局网站设立局长信箱，鼓励行政相对人间接参与药品监督 绿盾公司要保证省局网站安全、稳定运行，建立支持与服务工作制度，发现故障应在第一时间内处理。第十四条省局网站应有防病毒、防黑客等安全措施，并 ...
//www.110.com/fagui/law_105485.html-了解详情
用药，包括安慰剂、对照药的登记与记录制度。10.临床观察、实验检查的项目和测定次数、随访步骤。保证受试者依从性的措施。11.中止和撤除临床试验的标准，结束 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监视负责的个人、公司、机构或组织。10.监视员(Monitor)由申办者委任并对申办者负责的人员， ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-了解详情
和申办者，并且不受任何其他方面的影响。该伦理委员会应遵从试验所在国的法律和制度。委员会有权监督进行中的试验。研究人员有责任向委员会提交监查资料，尤其 有充分的了解。21．必须始终尊重受试者保护自身的权利。尽可能采取措施以尊重受试者的隐私、病人资料的保密并将对受试者身体和精神以及人格的影响减至最小。22 ...
//www.110.com/fagui/law_94426.html-了解详情
加工企业报送的基本数据和涉及企业商业秘密资料的保密工作。 各地粮食行政管理部门应认真执行《粮油加工业统计报表制度》要求，重点加强对加工统计主要产品出品率、 统计调查试行工作，我局将认真总结经验，进一步健全和完善粮油加工企业统计调查制度，并将其作为粮食行政管理部门一项长期组织开展的统计调查任务组织开展 ...
//www.110.com/fagui/law_359623.html-了解详情
权益不受影响。（二）必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密。伦理委员会、药品监督管理部门或申办者在工作需要时，按规定可以查阅参加试验的 对照药的登记与使用记录、递送、分发方式及储藏条件的制度。（十）临床观察、随访步骤和保证受试者依从性的措施。（十一）中止和停止临床试验的标准，结束临床 ...
//www.110.com/fagui/law_174957.html-了解详情
第一款规定的审批程序，是指药品经营企业（包括专营或者兼营的批发、零售商店或者公司）按照以下规定申请办理《药品经营企业许可证》：（一）经营药品批发业务的企业 的有关资料、数据、工艺等，临床试验或者验证单位、审批部门及其工作人员应当承担保密责任。第五章药品的批准文号第二十二条生产新药由生产单位向国务院卫生 ...
//www.110.com/fagui/law_98046.html-了解详情
药品经营企业的管理第三十七条开办药品经营企业（包括专营或者兼营批发、零售商店或者公司）按照以下规定申请办理有关证照：一、自治区级经营药品批发的企业，须由自治区医药 必须具备超净条件。第五十四条配制制剂要严格执行操作规程、质量检验和卫生制度。每批制剂必须有详细完整的记录。第五十五条配制制剂的医疗单位须有 ...
//www.110.com/fagui/law_44219.html-了解详情
、畜牧业生产排水和水利排灌除外。第四条本市实行排水许可和排水设施使用收费制度。第五条上海市水务局（以下简称市水务局）是本市排水行政主管部门。上海市排水 超过排水设施受纳量的区域或者在汛期，市排水公司或者区(县)排水经营单位应当采取控制排水量和调整排水时间的调度措施。排水户应当服从调度，不得强行排水。 ...
//www.110.com/fagui/law_329295.html-了解详情
名称7.代理销售药品的规格8.协议代理销售药品的数量9.代理销售药品的原产地及公司名称10.进口药品注册证号11.进口口岸名称12.备案申请经办人姓名职务电话13.受理备案人员 应有避免污染措施。6.难以精确按批号分开的大批量、大容量原料、溶媒等物料入库时应编号；其收、发、存、用应制定相应的管理制度。 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-了解详情
宣言的伦理学准则，研究对象的权利、安全和意志高于研究的需要。(二)为研究对象保密，尊重个人隐私。防止研究对象因接种艾滋病疫苗而受到歧视。(三)临床前研究的 指标及对可能发生的免疫学反应的必要处理措施。7．可能产生的副作用或不良反应的记录，建立实施治疗方案中的事故报告制度。8．随访的计划及实施办法。(八 ...
//www.110.com/fagui/law_94754.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务