期货经纪机构承担法律责任。第四十六条期货经纪机构与客户达成委托交易协议后，客户应按协议规定交纳一定数额的开户资金。期货经纪机构收取客户的所有资金必须存入 的仓单交易场所进行买卖。具体买卖办法由期货交易所制定。第十一章境外期货交易管理第七十六条省内期货经纪公司从事境外期货业务，应经省期货市场行政管理部门 ...
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及其中文译本(标准品、对照品进口可不提供)；4．出口单位如为该药品的销售代理公司，还需提供出口单位合法资质的证明文件、公正文书及其中文译本；5．国内使用 的合法使用和管理该药品的保证函；6．相应科研项目的批准文件或相应主管部门的批准文件；7．委托其他进口单位代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和代理 ...
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通过GSP认证的省内大型药品批发企业集团跨区域设置县以下药品配送中心。配送中心受公司委托通过与农村医疗机构签订配送合同的方式，使双方建立稳固的配送关系，减少 代购规模的药品仓库，必须具备相应的药学专业人员，订立严格的药品质量管理制度和委托代购协议，保证代购药品的质量。药品代购不得以谋利为目的，不得向被 ...
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复印件；(五)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五 的合法使用和管理该药品保证函；(四)相应科研项目的批准文件或相应主管部门的批准文件；(五)接受使用单位委托代理进口的，还需提供委托代理协议复印件和 ...
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家《医疗器械分类目录》产品类代号和管理类别调整变化的，由申请人提出变更申请，书面说明理由，报经省或者受委托的市(州)局核准后直接办理变更手续。 经营范围须提交拟经营产品注册证的复印件，具备合法资质第三方承诺承担质量责任的协议或质量承诺，工商营业执照复印件，经营、仓储场地合法使用证明文件以及存储条件说明 ...
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的单位须立即采取必要措施保护受试者安全，并在24小时内向当地省级药品监督管理部门和国家药品监督管理局报告。5．观察和记录按照试验方案，制订周密的 注册证(原件和复印件)；(三)本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量(原件和复印件)；(四)本 ...
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，以保证所有数据可靠，处理正确。第五十八条 药政管理部门、申办者可委托审核人员对临床试验进行系统性检查，以判定试验的执行是否与试验 通知研究者保存申办者保存财务规定研究者保存申办者保存多方(研究者，申办者，CRO)协议(已签名)研究者保存申办者保存伦理委员会批件研究者保存申办者保存伦理委员成员表研究者 ...
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独资公司、非公司制国有企业、集体企业部分产权的有偿转让；（三）国有控股的有限责任公司、非上市股份有限公司国有产（股）权的有偿转让；（四）中外合资、合作企业或 10万（法律法规规定评估的产权除外）以下的资产产权转让。第十九条免于委托中介机构进行资产价值评估的产权，应由区财政局、监察局、审计局、主管部门等 ...
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、原料药生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货协议等复印件。2．3直接接触药品的包装材料和容器的《药品 行政管理部门出具的关于双方控股关系的查询证明文件。2．6．2申请人出具的公司关系说明及企业章程复印件。2．6．3《企业法人营业执照》及变更登记复印件 ...
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、原料药生产企业的营业执照、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货协议等复印件。 2．3直接接触药品的包装材料和容器的《 管理部门出具的关于双方控股关系的查询证明文件。 2．6．2申请人出具的公司关系说明及企业章程复印件。 2．6．3《企业法人营业执照》及变更登记复印件。 ...
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