。进口化妆品涉及企业名称或地址变更的，申请人应当进行行政许可在华申报责任单位授权书重新备案。二、申请企业名称或地址信息变更时，申请人应填写《化妆品 的企业名称或地址。四、国产化妆品生产企业名称或地址变更涉及公司吸收合并或新设合并以及公司分立成立全资子公司的，按照《关于国产保健食品化妆品批准证书变更有关 ...
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药品监督管理局市场监督司提出，不得委托非本企业人员代为办理备案手续。第五条办理备案手续，需提交以下中文文件：(一)企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书(原件和复印件)；(二)加盖本企业印章的许可证、营业执照(复印件)和进口药品注册证(原件和复印件)；(三)本企业与国外制药厂商签订的进口药品 ...
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的合法机构；代理药品注册的机构应具有相应的专业技术人员并取得药品注册申请人的授权。办理药品注册申请事务的人员应熟悉药品注册管理法律法规及技术要求。第二章 产品注册证》内载明的其他事项变更，如药品名称、商品名称、生产企业名称、公司名称、公司地址、药品包装规格等。第九十五条 补充申请变更事项不得改变药物 ...
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。第六章期货经纪机构第三十七条期货经纪机构是指依法成立的期货经纪公司以及经过批准可以从事期货经纪业务的会员。任何单位和个人不得擅自成立期货经纪机构。 经纪机构为客户从事期货经纪业务的人员。期货经纪人从事期货经纪业务，必须取得国家授权部门颁发的资格证书。第四十条期货经纪机构的所有期货经纪人应当报所在期货 ...
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)，发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的公司、机构或组织。监查员(Monitor)，由申办者任命并对申办者负责的具备相关 无法定资格的受试者，如未成年儿童，实际上能作出参加研究的决定时，研究者除得到法定授权代表人的同意，还必须征得本人的同意。26．有些研究不能从受试者处得到同意， ...
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试验实施作检查。用适当的标准操作程序保证数据库的保密性，应防止未经审办者授权接触数据。应有满意的计算机数据库的维护和支持程序，采取数据的质量保证程序将遗漏 发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监视负责的个人、公司、机构或组织。10.监视员(Monitor)由申办者委任并对申办者负责的人员， ...
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的接收进行彻底的检查，以避免虫害的引入。6.8.10＊宜由有资质的服务公司来进行虫害控制。6.8.11＊灭蝇灯和(或)诱捕器的设置宜和控制 .4所有不合格品应按问题的性质和(或)客户的特殊要求进行处理。6.12.5应由授权的人做出扣留决定。6.13产品召回和撤回初级要求6.13.1酒类企业应有能力按照 ...
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