药包材注册场所公示药包材注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第十一条申请药包材注册所报送的资料必须 。12、变更前后申请人合法登记证明文件复印件；进口药包材厂商所在国主管当局批准其变更“公司名称”或者“注册地址”申请的相关文件、公证文件及其中文译本。13、进口药包材厂商 ...
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《营业执照》和《药品生产许可证》正副本原件和复印件；3、上级主管部门（或公司董事会决议、股东会决议）批准变更的批复文件或任命书；4、变更后的企业组织机 。关联法规：全国人大法律（1）条第三十七条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《药品生产许可证》的，市食品药品监督管理局不予受理或者不予批准，并给予 ...
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关系人的陈述和申辩。依法应当听证的，按照法律规定举行听证。第十六条提供虚假材料申请互联网药品交易服务的，(食品)药品监督管理部门不予受理，给予警告，一年内 服务，其提交的所有资料，经确认无误，如无特殊情况，可重复使用。(四)具备现场服务能力，配备现场服务人员、场所、设备。【验收办法】检查公司相关文件( ...
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平方米之间的，仓库面积不少于20平方米；由药品零售连锁企业配送中心或药品储备供应公司统一配送药品的，可不设立仓库。第七条药品零售企业的营业场所不得是违章 省药品监督管理部门申请成立药品零售连锁企业。申请时应向市药品监督管理部门提交下列材料：（一）申请报告；（二）药品零售连锁企业《药品经营许可证》申报表 ...
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、销售同一新型化学成份药品许可的，国家药品监督管理局不予许可；但是，其他申请人提交自行取得数据的除外。除下列情形外，药品监督管理部门不得披露本条第一款 ) 涉及药品质量标准的变更：修改质量标准、修改有效期、改变直接接触药品的包装材料或容器等；(三) 涉及药品使用性能的变更：增加或减少适应症，变功能主治 ...
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7.代理销售药品的规格8.协议代理销售药品的数量9.代理销售药品的原产地及公司名称10.进口药品注册证号11.进口口岸名称12.备案申请经办人姓名职务电话13.受理备案 条件下进行。7.操作放射核素工作场所的地面、工作台应使用便于去污的材料；操作放射性碘及其它挥发性放射性核素应在通风橱内进行，通风橱的 ...
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的质量进行监测和抽查；严厉查处流通环节食品经营活动违法行为；查处各类食品虚假广告、商标侵权的违法行为。负责牵头组织有关部门查处无照的食品生产加工 ，严格落实企业产品标准和添加剂备案制度，建立和完善不合格产品召回制度；按照“公司＋基地＋标准化”的要求，深入推进农业标准化工作，不断提高农产品质量水平；积极 ...
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