审核的资质材料包括：供应商营业执照副本；税务登记证；一般纳税人证书；组织机构代码(集团化公司有其所属分、子公司使用集团组织机构代码的情况)；卫生许可证；企业执行标准 条工作要点验收工作人员应比较相关文件，以确保商品品种符合要求。如确定有所差异，应即刻通知送货人员。如发现商品有损坏的情况，应在相关单据上 ...
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商品今后涉及的一切侵权、冒用商标等行为均由进口商承担。供应商为进出口贸易公司时：中华人民共和国外商投资企业批准证书或对外贸易经营者备案登记表；生产商生产许可证； 6.1 验收工作人员应比较相关文件，以确保商品品种符合要求。如确定有所差异，应即刻通知送货人员。3.6.2 如发现商品有损坏的情况，应在相关 ...
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.1.2申请人应向认证机构提交正式申请书，并附以下申请资料：1)法律地位证明文件 (如《营业执照》复印件、企业年检登记证明复印件、税务登记证明复印件)；2)法规要求 和测量设备。应防止法定监视和测量设备在搬运、维护和贮存期间的腐蚀、损坏或误用。高级要求7.2.5酒类企业应对法定的监视和测量设备按规定的 ...
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实施本条例。第六条市属公共排水系统由上海市城市排水有限公司（以下简称市排水公司）负责经营；区(县)属公共排水系统由所在区(县)的排水经营单位负责经营。公共 维修责任单位意见，并且在二十日内给予排水户书面答复；同意的，核发初审批准文件。市排水处或者区(县)排水行政主管部门对排水户提供的有关资料，应当按照 ...
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医疗、教学、科研的安全使用，防止滥用，杜绝流弊，根据国务院国发〔１９８７〕１０３号文件关于《麻醉药品管理办法》的规定，结合我市实际情况，制定本办法。关联法规： 病人急需使用麻醉药品者，可于次日补办手续。第二十条霉变、损坏的麻醉药品，市麻供点须报市医药公司审核批准后再行销毁；报销的麻醉药品的品种、规格、 ...
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市场监督处。填报单位： 填报人： 填报时间：表五：违 法 保 健 食 品 广 告 汇 总 表序号 保健食品名称 广告中标示的产品经销公司或生产企业 保健食品注册批件申报单位名称 广告中标示的保健食品批准文号 广告批准文号 刊播媒介名称 刊播时间 刊播次数 违法原因 处理部门 处理结果请市局汇总辖区 ...
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省、市、自治区卫生局、医药管理局可根据当地具体情况，确定有条件的县、市医药公司作为三级供应点经营麻醉药品，并抄报卫生部和国家医药管理总局。第十条生产麻醉药品所需 情况，由有麻醉药品处方权的医生开处方购药，补足基数。第二十三条对霉变损坏的麻醉药品，使用单位每年报损一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁， ...
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、市、自治区卫生局、医药管理局可根据当地具体情况，确定有条件的县、市医药公司作为三级供应点经营麻醉药品，并抄报卫生部和国家医药管理总局。第十条 生产麻醉药品所 情况，由有麻醉药品处方权的医生开处方购药，补足基数。第二十三条 对霉变损坏的麻醉药品，使用单位每年报损一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁， ...
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了解情况，并详细记录。第三十七条对有害人体健康的物品，要采取不损坏原始证据的安全防护措施。第三十八条事故调查时应注意有关人员在现场看 ，结合实际制定市重大食品安全事故应急救援的各专项应急预案，作为本预案的支持文件，并报送“总指挥部”办公室备案。专项应急预案必须包括以下方面的内容：(一)明确应急各方的 ...
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〕第８４号文印发的《麻醉药品管理条例细则》及国务院国发〔１９８１〕１２７号文件《关于重申严禁鸦片烟毒的通知》，制定本办法。 关联法规：国务院行政法规（ 非同品种生产单位需要时，应由省、市、医药管理局介绍，经中国医药工业公司批准方可提供。除此之外，任何人不得以任何方式提供有关资料。 第十九条 麻醉药品的 ...
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