、个人与本农村集体经济组织以外的法人和个人联合投资组建。原有乡镇企业改组为股份合作制企业，由资产所有者讨论决定。第十条申请设立股份合作制企业，须由发起设立人提出 ）偿还企业债务；（五）按股东的股份比例分配剩余资产。企业财产不足以清偿同一顺序要求的，按照比例分配。第四十三条清算结束后，清算组应提出详细的 ...
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一项临床试验。申办者通常为一制药公司，也可以是个人或其他组织和机构。若申办者为一外国机构，则必须有一个在中国具有法人资格的代表按中国法规履行我国规定的 与申办者在实施试验中各自的任务与执行状况查对比较，进行审核。第十二章 多中心试验第五十九条 多中心试验是由多位研究者按同一试验方案在不同地点和单位同时 ...
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八条在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，并确保试验的科学性和可靠性。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的主要措施。第九条为确保 一项临床试验。申办者通常为一制药公司，也可以是其他组织和机构。若申办者为一外国机构，则必须有一个在中国具有法人资格的代表按中国法规履行规定的责任 ...
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通风、温湿度调节装置和符合消防安全的设施、设备。2、企业药品经营场所与仓库应设在同一地址。且经营面积不少于100m2，仓储面积不少于500m2。3、同一 材料：1、《药品经营许可证》变更申请表。2、工商行政管理部门同意公司(或分公司)变更的证明文件及《企业法人营业执照》或《营业执照》原件和复印件。3、 ...
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六）国家食品药品监督管理局规定的其他事项。 第九条报验单位应当是持有《药品经营许可证》的独立法人。药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体（包括境内分 出口的，移交地方药品监督管理部门按规定处理，海关予以核销。进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。 第四 ...
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包括对研究进展进行监督。(二)项目管理机构(sponsor)是负责发起、管理和资助疫苗临床研究的个人、公司或机构。职责是：1．择研究者，对其资格和能力 二、牛血清的生产(一)牛血清生产单位必须经工商登记注册、具有独立法人资格，必须具有与牛血清规模化生产相适应的生产车间、设备。(二)生产负责人及生产者 ...
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报告；（四）工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》；（五）公司章程及验资报告；（六）企业法定代表人、质量管理负责人简历表及执业资格证明 ，采取统一采购配送、统一质量标准、采购与销售分离、实行规模化经营管理的组织形式。药品零售连锁企业连锁加盟店：是指单位或个人以资金或固定资产作为对药品零售连锁 ...
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