。申办者通常为一制药公司，也可以是个人或其他组织和机构。若申办者为一外国机构，则必须有一个在中国具有法人资格的代表按中国法规 、设施、记录和其他方面进行官方审阅，视察可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。22.质量控制(Quality Control)用以保证与临床试验相关活动的质量达到 ...
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省内大型药品批发企业集团跨区域设置县以下药品配送中心。配送中心受公司委托通过与农村医疗机构签订配送合同的方式，使双方建立稳固的配送关系，减少药品流通环节， 批准和办理登记注册后，可在该集贸市场内设点销售非处方药。省药品监督管理局授权各市县药品监督管理局培训、考核销售乙类非处方药所必须具备的人员，并发给 ...
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