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生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请,并报送委托方与受托方签订合同、技术资料和样品等。省、自治区、直辖市药品监督管理局应在10日内完成审查 按规定履行药品不良反应监测或发现有严重不良反应;(七)其他符合规定。关联法规:全国人大法律(1)条第一百六十二条 有效期届满,未申请再 ...
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