委员会审查同意，国家药品监督管理局审核批准后，由所在地省(区、市)药品监督管理局换发《许可证》。 三、经审核凡不符合《标准》规定的单位要限期整改 人员应经专业技术及辐射防护知识培训，并取得岗位操作证书。1-8 从事放射性药品生产的各级人员应按GMP要求进行培训和考核。**1-9 放射性药品生产企业应设 ...
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商品今后涉及的一切侵权、冒用商标等行为均由进口商承担。供应商为进出口贸易公司时：中华人民共和国外商投资企业批准证书或对外贸易经营者备案登记表；生产商生产许可证； 、加工操作过程关键项目控制标准和设备操作与维护标准，明确各工序、各岗位人员的要求及职责。应教育培训员工按照加工操作规程进行操作，使其符合加工 ...
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商品今后涉及的一切侵权、冒用商标等行为均由进口商承担。供应商为进出口贸易公司时：中华人民共和国外商投资企业批准证书或对外贸易经营者备案登记表；生产商生产许可证； 加工操作过程关键项目控制标准和设备操作与维护标准，明确各工序、各岗位人员的要求及职责。5.1.4 应教育培训员工按照加工操作规程进行操作，使 ...
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管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗，且从事药品验收、养护和保管的人员每岗不得少于2人。(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和 提交以下材料：1、《药品经营许可证》变更申请表。2、工商行政管理部门同意公司(或分公司)变更的证明文件及《企业法人营业执照》或《营业执照》原件和复印件。 ...
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12、变更前后申请人合法登记证明文件复印件；进口药包材厂商所在国主管当局批准其变更“公司名称”或者“注册地址”申请的相关文件、公证文件及其中文译本。13、进口药包材 技术参数及储存注意事项，物料平衡的计算方法，成品容器、包装材料的要求等。岗位操作法的内容包括：生产操作方法和要点，重点操作的复核、复查， ...
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必须能够满足业务发展规划的需要。【验收办法】检查公司相关文件，抽取相关人员访谈。第三条客户服务质量要求。【验收标准】互联网药品交易服务企业为药品生产 方法等内容。(三)系统安全管理机构及制度，包含与系统安全相关的机构设置，岗位职责，以及相应的管理制度(包括人事制度，机房管理制度，运行安全制度，核心信息 ...
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任务是明确的，要求是具体的。而且各省(区、市)已经在认真落实，有的地区已经取得较明显的效果。这充分反映出全国各地区工作在药品市场监督岗位上的同志们是 为零售企业外均改组为区域性基层配送中心。该省的省医药和药材公司也通过改革，将下属的26个公司改组为配送中心。湖南省也有100多个县以下药品批发企业被改组 ...
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遵照执行。1.2.3酒类企业应在对食品安全有重要影响的部门和岗位建立相应的食品质量安全目标。高级要求1.2.4酒类企业的食品质量安全目标应可测量，并有时限性 的接收进行彻底的检查，以避免虫害的引入。6.8.10＊宜由有资质的服务公司来进行虫害控制。6.8.11＊灭蝇灯和(或)诱捕器的设置宜和控制布局图 ...
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按《黑龙江省医疗机构管理办法》第三十七条规定执行，并到当地国有医药(药材)公司购药。乡镇卫生院和村卫生室及乡村个体医疗诊所的用药，由县级卫生行政部门商 元至5000元罚款，对主要负责人处以300元至500元罚款：(一)未按要求制定规章制度和配备药学技术人员，未经有关部门法律知识培训和非药学技术人员从事 ...
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认定的药学及相关专业技术人员、工程技术人员、技术工人登记表，并标明所在部门及岗位；高级、中级、初级技术人员的比例情况表；（六）拟办企业的周边环境图 的错误的，应当允许申请人当场更正；（三）申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》，一次性告知申请人 ...
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