。非同品种生产单位需要时，应由省、市、医药管理局介绍，经中国医药工业公司批准方可提供。除此之外，任何人不得以任何方式提供有关资料。 第十九条 麻醉药品的 干部、技术人员和工人从事麻醉药品的生产和管理工作。人员应保持相对的稳定，不得随意调动。 第二十六条 麻醉药品的生产厂房，在生产期间二人以上方可入内， ...
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（二）特种储备资金必须储备指定或批准储备的商品品种、数量，未经拨款部门批准，不得随意变动。储备商品调出或按规定的期限，应即将储备资金上交，不得挪作它 中药企业”又各分为“二级站”、“三级站”和“零售”三个环节，不是按企业名称或公司系统划分的。凡是专经营“医药”或专经营“中药”的单位，即按本单位各项有关 ...
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冒充此种药品的；有下列情形之一的药品，按假药论处：(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法 ，体内抗体水平增高、白细胞吞噬消除病原体的能力得到加强，等等。这一切均有利于调动人体的免疫抗病功能，有利于人体对侵入体内的病原体的清除和促进机体的康复 ...
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物料要有明显标记，与一般药品相区别。第五条毒性中药的收购、经营由各级药材公司负责。凡需加工炮制的毒性中药，必须遵照中国药典和各省、市、自治区关于加工炮制的 相符，并定期检查存在问题，及时向主管部门报告。第十三条医药供应部门和医疗单位，对毒、限剧药的购买证明、处方，不得随意涂改，处方调配后留存二年，以备 ...
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物料要有明显标记，与一般药品相区别。第五条毒性中药的收购、经营由各级药材公司负责。凡需加工炮制的毒性中药，必须遵照中国药典和各省、市、自治区关于加工炮制 相符，并定期检查存在问题，及时向主管部门报告。第十三条医药供应部门和医疗单位， 对毒、 限剧药的购买证明、处方，不得随意涂改，处方调配后留存二年，以 ...
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