)结果的告知和核查、复验、余样和样品的退还以及质量公告的发布。第四条本规定所指质量监督抽验包括监督性抽验、评价性抽验和摸底性抽验。监督性抽验是指 三个工作日内制作核查函，随附不合格检验(测)报告书原件两份和核查回单，送达不合格品生产企业所在地省级药品监管部门请求核查。第六章 复验第四十条药品被抽样单位 ...
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药品监督管理局封条”(附表11)，就地或者异地封存物品。对先行登记保存或者查封、扣押的物品应当开列《 ( )物品清单》(附表12)，由执法人员、当事人或者有关人员签字或者 送达人下落不明，或者依据本规定的其他方式无法送达的，以公告方式送达。自发出公告之日起，满60日，即视为送达。??第六章执行与结案第 ...
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各市、州药品监督管理局，各直属单位：《甘肃省食品药品监督管理机关听证程序规定》于2004年8月27日省食品药品监督管理局局务会议讨论通过，现印发你们 的食品药品监督管理部门代为送达，还可以采取邮寄送达的方式送达当事人，无法找到当事人的，由食品药品监督管理部门以公告的方式告知。第十条 采取口头形式告知的 ...
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2010年3月1日起执行。执行中如遇问题，请及时向国家质检总局反映。特此公告。二〇〇九年十二月二十三日食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查规定 送达日期;邮寄送达的，以签收日期为送达日期。第二十三条 被检查企业收到《食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查通知书》后，应依照本规定第二章内容 ...
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》，是食品药品监督管理部门将有关文书送达当事人的凭证。“送达方式”注明直接送达、邮寄送达、留置送达、委托送达或公告送达。“送达文件及文件编号”应当写明行政处罚 延〔 〕 号 案由： 当事人：法定代表人（负责人）：地址： 联系方式：根据 的规定，你单位（人） 可能出现安全隐患，决定予以查封、扣押，因情况 ...
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监督人员证件。第十一条 执行任务的抽样人员有权按照法律、法规的规定对已申报的新药或者新产品的研制情况和药品的生产、经营、使用情况进行监督检查， 质量公报，应当在发布后5日内报国家药品监督管理局备案。第三十三条 国家药品质量公告在公布前由国家药品监督管理局委托中国药品生物制品检定所进行核查，并在核查的 ...
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监督检查工作。对药品快速鉴别检测中发现的质量可疑药品，需要进一步检验的，应当及时按照本办法的规定抽样，送达所属区划的药品检验机构检验。第十条药品抽查检验不 的省(区、市)药品监督管理部门协助核实。省(区、市)药品质量公告，应当及时通过国务院药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国务院 ...
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换证通知书并说明理由，原互联网药品交易服务机构资格证书由原发证机关收回并公告注销。原发证机关应当在互联网药品交易服务机构资格证书有效期届满前作出是否准予换 药品交易服务机构资格证书，同时移交信息产业主管部门等有关部门依照有关法律、法规的规定予以处罚。关联法规：全国人大法律（1）条第三十三条药品生产企业 ...
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根据《中华人民共和国政府信息公开条例》等法律法规的规定，应当到本局依法申请查询。 第二十七条(公告的对象) 被公告人是指下列单位和个人： 行政许可信息的 有严重违法行为或严重失信行为被列入重点监控名单的人员。 第二十八条(公告前的告知) 对拟公告的监管信息，在送达产品检验报告、违法广告处理书、行政处罚 ...
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实施了6个年头。根据《中药品种保护条例》(以下简称《条例》)的规定，为做好中药保护品种延长保护期的工作，现将有关要求通知如下：一、根据《条例》规定， 并要求企业于申报截止日前送达国家中药品种保护审评委员会。对超过截止日期申报或放弃延长保护期申请的，我局将在其品种保护期满后发布终止保护的公告。五、对按期 ...
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