报局稽查处，三份发给抽样单位，其中二份由抽样单位在收到检验(测)报告后的五个工作日内分别送达被抽样单位和生产企业。第三十八条从经营企业或使用单位抽样的外 九条质量公告发布前，由局稽查处按照国家有关规定组织核实。第五十条公告不当的，应当在原公告范围内予以更正。第九章 附则第五十一条本市药品、医疗器械和药 ...
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八条《没收物品凭证》，是食品药品监督管理部门在行政处罚决定中适用没收物品罚种时填写的文书。《没收物品凭证》日期应当与《行政处罚决定书》日期一致 》，是食品药品监督管理部门将有关文书送达当事人的凭证。“送达方式”注明直接送达、邮寄送达、留置送达、委托送达或公告送达。“送达文件及文件编号”应当写明行政处罚 ...
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3月1日起执行。执行中如遇问题，请及时向国家质检总局反映。特此公告。二〇〇九年十二月二十三日食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查规定第一章 告知企业监督检查有关项目。《食品生产加工企业落实质量安全主体责任监督检查通知书》可以直接送达，也可以邮寄送达。直接送达的，以被监督检查单位在回执上注明的 ...
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、行政处罚案件在做出行政决定之前，依法听取听证参加人的陈述、申辩和质证的程序。第三条 本规定适用于食品药品监督管理机关实施行政许可、行政处罚，依法 的食品药品监督管理部门代为送达，还可以采取邮寄送达的方式送达当事人，无法找到当事人的，由食品药品监督管理部门以公告的方式告知。第十条 采取口头形式告知的， ...
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药品检验的药品检验机构，应当在检验报告书签发之日起2日内将药品检验报告书送达抽样单位。抽样单位应在2日内将药品检验报告书转给被抽样单位。对抽查检验不合格报告书， 管理部门备案。第三十九条公告不当的，必须在原公告范围内予以更正。第七章附则第四十条对进口药品的监督检查和抽验适用本规定，已经另有规定的除外 ...
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公告化学结构特征)、食用部位、使用量和使用范围；(二)传统食品可食部分的提取物。公告内容包括：名称、使用量、使用范围、提取工艺和质量规格标准；(三)食品 的食品、化妆品、涉及饮用水卫生安全产品和消毒产品。第三条 本规定适用于卫生部组织开展的国家健康相关产品监督抽检工作。第四条 健康相关产品国家卫生监督 ...
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》等有关法律、法规、规章并结合本市实际，制定本办法。 第二条(适用范围) 对于在监管过程中形成的、按照《中华人民共和国政府信息公开条例》规定应当予以公开的 严重违法行为或严重失信行为被列入重点监控名单的人员。 第二十八条(公告前的告知) 对拟公告的监管信息，在送达产品检验报告、违法广告处理书、行政处罚 ...
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管理局医疗器械司拟定了《医疗器械体外诊断试剂注册管理办法》(征求意见稿)，现予公告征求意见。意见可通过电子邮件、传真或邮寄方式予以反馈。征求意见时间为2003年 的测试结果报告，标本要有代表性，应全面覆盖申报产品的适用范围、测定范围，报告要有统计结果分析。第十四条产品研制报告应至少包括：(一)产品组成 ...
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市）药品质量公告公布本省（区、市）药品质量监督抽验结果。国家药品质量公告发布前的核实由省（区、市）药品监督管理部门负责。省（区、市）药品监督管理部门可以 报国家药品监督管理部门。第八章附则第四十八条对进口药品的监督检查和抽验适用本规定，已经另有规定的除外。第四十九条本办法由国家药品监督管理局负责解释。 ...
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规定，向复验机构预先支付药品检验费用。第五章 药品抽验结果的报告及送达第二十二条 承担药品检验工作的各级药品检验机构应当按要求上报药品检验结果；各市药品监督管理 调查工作结合进行。第二十九条 公告不当的，在原公告范围内予以更正。第七章 附则第三十条 对进口药品的监督检查和抽验适用本规定，已经另有规定的 ...
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