促进依法行政，推进全省食品药品监管法治建设，根据《湖南省人民政府办公厅关于开展行政执法依据清理修订工作的通知》（湘政办函〔2011〕42号）要求，本局依法依 要求；生产、经营易制毒化学品的单位不如实或者不按时向有关行政主管部门和公安机关报告年度生产、经销和库存等情况处罚种类：警告、罚款、没收非法财物、 ...
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《违法行为举报登记表》、罚没款缴款凭证及举报材料报办案机关执法监督机构（指市局执法监督处及分局承担执法监督职能的科室，下同）审查。办案机构对报送材料的 行为场所清除后20个工作日内发出《举报奖励领取通知书》，同时向举报人书面说明做出的行政行为及效果。第十七条 本局移交公安机关追究刑事责任且人民法院做出 ...
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密切配合；再如：对制售假劣药品的违法案件处理，需要与公安机关密切配合等。在药品监督管理工作中，我们必须正确认识和处理以我为主与其他部门配合之间的关系， 提高药品市场的执法监督水平，促进药品流通体制改革。新修订的《药品管理法》将于2001年12月1日起施行，当前我们要积极参与药品管理法实施细则的制定工作 ...
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扣1分，符合条件未移交公安机关的扣2分 5.整治非药品冒充药品 6 （15）相关部门依职责制定整治非药品冒充药品工作计划或实施方案及措施 1 加强临床前研究机构和临床试验机构的日常监督检查 2 未制定有关工作细则或未开展日常监督检查工作的扣2分 10. 建立国家基本药物生产供应和质量保障机制 11 ...
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未追踪查源的扣1分，符合条件未移交公安机关的扣2分 5.整治非药品冒充药品 7 13）制定整治非药品冒充药品工作计划及措施 1 未制定计划措施的扣1 32）加强临床前研究机构和临床试验机构的日常监督检查 1 未制定有关工作细则或未开展日常监督检查工作的扣1分 33）按要求完成（或开展）所承担的基本药物 ...
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未追踪查源的扣1分，符合条件未移交公安机关的扣2分 5.整治非药品冒充药品 7 13）制定整治非药品冒充药品工作计划及措施 1 未制定计划措施的扣1 32）加强临床前研究机构和临床试验机构的日常监督检查 1 未制定有关工作细则或未开展日常监督检查工作的扣1分 33）按要求完成（或开展）所承担的基本药物 ...
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，完善信用分类监管体系，科学分配监管办量，合理调整监管重心，提高执法效能。(四)公安机关要严格审批第一类中的非药品类易制毒化学品的购买许可证和 的省级商务主管部门要严格审查易制毒化学品进出口许可申请，认真做好进出口许可证的管理工作。经商务部委托的省级商务主管部门要对申请进出口的易制毒化学品品种、数量、 ...
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《济南市医疗机构使用药品管理办法》，加强药品不良反应、医疗器械不良事件监测工作，建立药品安全性信息预警机制和控制处理机制，进一步加大合理用药宣传，推动药品 药品价格秩序，严肃查处价格违法行为。有关行政执法部门要及时向公安机关移送涉嫌犯罪的制售假劣药品案件，公安机关要加大对制售假劣药品违法犯罪活动的打击 ...
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不在该区域的定点屠宰厂(场)屠宰，按私宰论处。公安机关要加强配合，对拒不纠正或阻碍执法的违反牲畜屠宰管理规定的人员要依法查处。 十、城市 依法加强饮用水地表水源保护区的污染防治工作，开展集中式饮用水地表水源水质监测及污染源调查，依据《中华人民共和国水污染防治法》及其实施细则，对污染和破坏水源的行为进行 ...
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限制乳粉分装生产行为。质检总局要于2010年10月底前修订完成乳制品生产许可审查细则。对新建乳制品生产企业，省级质检部门要严格审核把关，不符合条件的一律不予 。公安机关要及时介入，对涉嫌犯罪的要迅速立案侦查；对跨省份的案件，公安部要挂牌督办。地方政府要加强统一领导，由政府负责人统筹协调案件查处工作， ...
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