条例第七条规定的代理机构是指国家药品监督管理局指定的代理机构。 第八条药品行政保护申请书以及其他行政保护文书的格式，由国家药品监督管理局统一制定。 第九条条例第八条规定 第八条所规定的第（二）、（三）项文件，应在其所在国办理相应的公证、认证或证明手续。 申请人递交条例第八条所规定的第（四）项文件，应在 ...
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向市人民政府申请裁决。第三条拆迁人申请行政裁决，应当提交下列资料：(一)裁决申请书；(二)法定代表人的身份证明；(三)被拆迁房屋权属证明材料；(四)批准拆迁的证明 ，在有关执行记录文件上签名或者盖章。被拆迁房屋及房屋内的财物应当由公证机关办理证据保全。房屋内的所有财物运抵安置用房或周转用房后，交被强制 ...
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公示药包材注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第十一条申请药包材注册所报送的资料必须完整、规范，数据 复印件；进口药包材厂商所在国主管当局批准其变更“公司名称”或者“注册地址”申请的相关文件、公证文件及其中文译本。13、进口药包材厂商授权新的中国代理机构申报的授权文书、 ...
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药品管理有关法规要求，并予以公证。 六、药品异地生产由药品生产企业集团向拥有该药品批准文号生产企业所在地省级药品监督管理局提出申请(申请书格式见附件一)，并 设计式样；(五)异地生产的药品生产企业集团的法律文件或委托加工双方的经公证的委托加工合同副本。 十二、负责药品异地生产和委托加工初审、审批机构， ...
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。第六条市房屋拆迁管理部门申请行政强制拆迁应当提交下列材料：（一）行政强制拆迁申请书；（二）裁决调解记录和裁决书；（三）被申请人不同意拆迁的理由；（四 的期限内到指定的地点领取被保全的物品。被执行人逾期拒绝领取的，拆迁人可以向公证机关办理提存。第十一条执行部门应当对整个行政强制拆迁执行过程做好记录，并 ...
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一）药品注册申请事项、程序、收费标准和依据、时限，需要提交的全部材料目录和申请书示范文本；（二）药品注册受理、检查、检验、审评、审批各环节人员名单和 的其所提供资料的项目、页码的情况说明和证明该机构已在境外合法登记的经公证的证明文件。国家食品药品监督管理局根据审查需要组织进行现场核查。第二十七条药品 ...
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其所提供资料的项目、页码的情况说明和证明该机构已在境外合法登记的经公证的证明文件，并经国家食品药品监督管理局认可后，方可作为药品注册申请的申报资料 注册场所公示药品注册所需的条件、程序、期限、需要提交的全部材料目录和申请书示范文本。第一百七十三条 国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市(食品)药品 ...
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