在听证前3日内向药品监督管理部门提交由其签名或者盖章的授权委托书，明确委托事项及权限。授权委托书应当经听证主持人确认。第二十条 在听证过程中，行政许可经办人 ，并将案卷材料退回经办机构。第二十四条 除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私外，听证应当公开举行。公开举行听证的，应当在药品监督管理机关设立的 ...
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11、申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人的，企业应当提交《授权委托书》2份； 12、药品零售连锁企业申请核准第二类精神药品、毒性中药饮片 项目应与原许可项目内容相同。 (二)现场检查 依据《药品经营质量管理规范》及《关于换发〈药品经营许可证〉有关事项的通知》中的换证标准对企业现场进行 ...
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、凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份；资料编号7、变更《医疗器械经营企业许可证》确认书。七 负责人、质量管理人身份证复印件；资料编号5、企业负责人、质量管理人学历、职称证书及个人简历、培训记录复印件；资料编号6、《专业技术人员一览表》和人员的学历、 ...
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规范认证证书》、《营业执照》的复印件(应当加盖药品供货企业印章)；(二)药品供货企业对销售人员的授权委托书(应当加盖药品供货企业印章和企业法定代表人印章或者签字； 管理法》第七十六条规定情形的质量管理人员，市药品监管部门应当在其个人的信用信息档案中予以记录并切实监管其行为。有充分证据证明质量管理人员 ...
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生产许可证》或《药品经营许可证》复印件；(二)企业法人代表签字或盖章的销售人员'授权委托书'；(三)销售人员的身份证原件(需与复印件现场对照)、复印件；购进进口药品时， 第六十四条的规定，对医疗机构使用药品的情况进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。关联法规：全国人大法律（1）条第三十二条 医疗 ...
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（1）条第二条 在本市范围内从事药品使用和实施药品使用监督管理的单位和个人，应当遵守本办法，但法律法规对药品使用另有规定的除外。第三条 本 许可证》、《药品经营许可证》、营业执照的复印件，企业法定代表人签字或盖章的销售人员授权委托书及销售人员的居民身份证复印件（需与原件现场核对）等资料。从药品生产企业 ...
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安全法》、《中华人民共和国农产品质量安全法》等法律法规和国务院食品安全委员会办公室《关于建立食品安全有奖举报制度的指导意见》、《广西壮族自治区食品安全违法行为举报 应说明情况，申请延期领取。委托他人代领的，受托人需持有举报人有效的授权委托书及身份证明。第六章 资金管理第十八条 食品安全举报奖励专项经费 ...
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的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。第十五条医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。购进国家实行批准文号管理的中药 ...
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中华人民共和国食品安全法实施条例》（国务院令第557号）、《国务院食品安全委员会办公室关于建立食品安全有奖举报制度的指导意见》（食安办〔2011〕25号） 按照举报人提供的有效支付方式支付奖金。委托他人代领的，受托人需持举报人授权委托书及双方有效证件。匿名举报的需核对身份验证密码。举报人逾期不领取奖金 ...
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的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。 第十五条医院采购中药饮片，应当验证生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。 购进国家实行批准文号管理的 ...
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