代理机构申报的授权文书、公证文件及其中文译本。新的中国代理机构的工商执照复印件及原代理机构同意放弃代理的证明文件。三、药包材补充申请申报资料项目表┌───────┬─────────────────────────┐││ 申报资料项目 ││注册├─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┬─┤│ ...
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和国务院国发(1990)29号文件，加强对药品经营的监督管理，保障广大农村人民群众用药，现就药品委托代理批发的有关问题联合通知如下：一、国营医药商业批发网点 按合同承担责任外，不再发给《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》。受委托的基层供销社、医疗单位的经营药品法律责任由委托的医药公司承担。 ...
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：采样日期、被采样餐饮服务提供者名称或姓名、地址、样品名称、样品标注的生产或者进口代理单位、生产日期或者批号、商标、规格以及包装状况或者储存条件、有关依据 、没收数量、规格、折合金额、没收物品处理的法律依据、没收物品所依据的《行政处罚决定书》的文号、对没收物品的处理建议、负责人签名及主管领导审批意见。 ...
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请及时将工作中的问题和建议，报卫生部及有关部门。二○○一年十一月九日医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)第一章总 则第一条为贯彻落实《关于城镇医药卫生 影响的恶意投标行为或者其他行为。 (八)其他违反法律法规的行为。第十八条投标人所提供的必须是其合法生产或代理的药品，并能够按照药品购销合同规定的 ...
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代理单位对其组织生产、代理销售的产品进行强制召回处理的文书。《责令召回通知书》，应当写明当事人全称、召回的法律依据、召回报告的递交日期以及食品药品 化妆品监督行政执法文书 行政处罚强制执行申请书（ ） 罚强申〔 〕号 人民法院：关于 一案的行政行罚决定已于 年月日送达，该单位逾期未履行行政处罚决定。 ...
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人和在华申报责任单位应当按照国家有关法律、法规、标准和规范的要求申报化妆品行政许可，对申报资料负责并承担相应的法律责任。 第七条申请人应当向国家食品 所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见； (八)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位 ...
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申请人和在华申报责任单位应当按照国家有关法律、法规、标准和规范的要求申报化妆品行政许可，对申报资料负责并承担相应的法律责任。第七条申请人应当向国家食品 所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见；（八）代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位 ...
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人和在华申报责任单位应当按照国家有关法律、法规、标准和规范的要求申报化妆品行政许可，对申报资料负责并承担相应的法律责任。 第七条申请人应当向国家食品 所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或产品未上市的审核意见； (八)代理申报的，应提交已经备案的行政许可在华申报责任单位 ...
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，依据《中华人民共和国食品卫生法》、《健康相关产品国家卫生监督抽检规定》等法律法规，我局制定了《北京市保健食品监督抽检工作程序》(以下简称《工作程序》)， 分别送被抽样单位和产品生产(出品)单位或进口代理商。外省(市)企业生产(出品)或进口代理的产品，市药品监督局保化处可将《检验报告》函告该企业所在省 ...
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规定向卫生行政部门报送集中招标采购履约情况报表；㈩其他违反法律法规的行为。投标人所提供的必须是其合法生产或代理的药品，并能够按照药品购销合同规定 。药品集中招标采购经办机构向投标企业收取招标文书费用和向中标企业收取招标代理服务费，收费标准要严格按照江西省物价局《关于转发国家计委关于药品招标收费有关问题 ...
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