格式，均参照《中国药典》现行版。附：关于对《药品流通监督管理办法》(暂行)执行中有关问题解释的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅(局 注册证(原件和复印件)；(三)本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量(原件和复印件)；(四)本 ...
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。其具体职责是统筹规划、组织协调、检查进度，解决整顿中发生的问题，处理重大事宜，定期综合各小组的工作，并向市领导小组汇报，及时完成市领导小组交办的 到七月底。然后由办公室组织全面检查验收，对符合规定条件的单位重新发放“三证”，对受委托代理的供销社发放委托证书。时间八月到九月底。 第三阶段为总结、建章、 ...
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对达到药品电子监管码标识制作技术及管理要求的，方可与其签订药品电子监管码标识委托制作协议，协议须对药品电子监管码标识的印刷质量作出明确说明。包材供应商应当保证 监管码流向数据，在发生境外网络问题情况下，进口药品生产厂商可委托境内代理机构上传；（2）核注核销工作应在药品入出库的当日或次日完成。30.库存 ...
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管理办法》出台之前，请药用辅料注册申请人按此要求申报资料。执行中如发现问题，请及时与我司联系。 国家食品药品监督管理局药品注册司二00五年六月 的，应当提供《外国企业常驻中国代表机构登记证》复印件。(3)境外药用辅料生产厂商委托中国代理机构代理申报的，应当提供委托文书、公证文书及其中文译本，以及中国 ...
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将工作中的问题和建议，报卫生部及有关部门。二○○一年十一月九日医疗机构药品集中招标采购工作规范(试行)第一章总 则第一条为贯彻落实《关于城镇医药 组成原则、方法和工作程序； (五)确认中标品种，直接或者委托招标代理机构与中标人签订药品购销合同； (六)依据药品购销合同验收药品，结算货款，保证购销合同在 ...
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了《化妆品行政许可申报受理规定》，现予印发，请遵照执行。对执行中遇到的问题，请及时反馈我局食品许可司。 国家食品药品监督管理局 二○○九年十二月 的产品范围、授权权限等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料； (三)应提交授权书原件(包括 ...
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了《化妆品行政许可申报受理规定》，现予印发，请遵照执行。对执行中遇到的问题，请及时反馈我局食品许可司。附件：化妆品行政许可申报资料要求 国家食品药品 授权的产品范围、授权权限等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料；（三）应提交授权书原件 ...
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了《化妆品行政许可申报受理规定》，现予印发，请遵照执行。对执行中遇到的问题，请及时反馈我局食品许可司。 国家食品药品监督管理局 二○○九年十二月 的产品范围、授权权限等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料； (三)应提交授权书原件(包括 ...
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。第五十三条 国家药品监督管理局在药品注册过程中遇有涉及知识产权保护的问题的，如在批准前发生侵权纠纷，在出具司法机关或专利审理机构审理侵权纠纷 申请人向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局提出申请，并应提供涉及所有原申请人的协议、证明文件。必要时应征求原生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局 ...
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进入评标专家库，并通过随机方式参加评标委员会；3、汇总医疗机构报来的药品品种、规格，拟购数量交中介机构编制招标文书；4、监督药品集中 收取招标文书费用和向中标企业收取招标代理服务费，收费标准要严格按照江西省物价局《关于转发国家计委关于药品招标收费有关问题的通知》(赣价费字[2001]119号文件)执行 ...
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