）》和《乳制品生产许可证审查细则（2006版）》同时废止。根据《国务院办公厅关于进一步加强乳品质量安全工作的通知》（国办发〔2010〕42号）规定，自 信息化部、国家发展和改革委员会公告，工联产业〔2009〕第48号）规定相关文书的基础上，按照质检总局公布的相关规章和规范性文件要求，于 2010年12 ...
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办法”、“规定”、“决定”、“细则”、“通告”、“公告”、“通知”等。凡内容为实施法律、法规、规章和上级政府或上级政府部门规范性文件的，其名称前一般冠以“实施”两字 属阶段性工作的，应当明确规范性文件的有效期。第十四条各级食品药品监督管理部门应当每5年对规范性文件进行一次清理，其修订或者废止结果应当向 ...
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和食品安全国家标准、地方标准发生变化时； 2、规范性引用文件中相应的国家标准、行业标准、地方标准作了修订的； 3、企业生产工艺或者食品原料(包括主料 市卫生局办理延续备案手续； 4、认为需要废止企业标准备案的，向市卫生局提交书面申请。 六、主要备案材料的要求 (一)企业标准备案登记表 1、企业必须认真 ...
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直辖市药品监督管理局应当在受理申请后30日内对试制情况、条件、数据、资料的真实性、规范性、完整性进行检查，现场抽取样品，通知当地省、自治区、直辖市药品检验所进行 内容。须换发药品批准证明文件的，原药品批准证明文件应予缴销或废止。须增发药品批准证明文件的，原药品批准证明文件继续有效。药品补充申请批准证明 ...
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《食品添加剂使用卫生标准》、《食品营养强化剂使用卫生标准》和卫生部公告批准的食品添加剂以外的其他物质，不得作为食品添加剂生产、流通和使用。要完善食品添加剂新 制度。要依据《食品安全法》等法律法规的规定，对现行食品添加剂监督管理的部门规章和规范性文件进行清理，提出修订和废止的意见。要按照《食品安全法》的 ...
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，请认真贯彻执行。原《江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理暂行规定》同时废止。二〇〇七年十二月二十五日江苏省医疗器械生产企业不良行为登记管理规定第一条 为加强 变动未及时向所辖地监管机构备案；(十六)其它违反医疗器械监督管理有关法规、规章和规范性文件规定的行为。第四条 经企业许可或默认以企业名义发生 ...
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在日常监管、GSP跟踪检查和专项整治工作中的监督检查记录以及企业违反药品监督管理法律、法规、规章和规范性文件的不良行为记录等。(三)质量反馈信息是指药品 ，由省局和所在地市局列入"黑名单"，不定期进行专项检查，并向社会发布公告，限期整改不到位的，省局依法吊销《药品经营许可证》并收回《GSP认证证书》。 ...
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