。对税票不符合国家有关规定及本通知要求，或者票、货之间内容不相符的，不得验收入库。 (三)药品零售企业购进药品必须验明税票、供货方销售出库单与 的，应按照最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(法释(2009)9号)有关规定，移交司法部门依法处理 ...
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药品经营企业： 现将国家食品药品监督管理局《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》转发给你们，请遵照执行。 自发文之日起各药品经营企业 的，应按照最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》(法释(2009)9号)有关规定，移交司法部门依法处理 ...
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行政管理局二00九年十月十六日 上海市药品安全专项整治工作方案 为了进一步规范药品企业的生产经营活动，健全药品安全工作机制，促进医药产业又好又快发展，保障 邮寄等方式制售假药行为，严格执行最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，加强行政执法与刑事 ...
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。今年4月9日，最高人民法院、最高人民检察院公告了《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，其中对认定生产、销售假药造成危害的解释 经营企业许可证是强化药品监督管理，整治企业过多、过滥、过乱的重要手段之一。各地必须严格执行换证标准条件，严格遵守换证纪律，严把“准入关”。首先清理 ...
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责任。加强组织协调，完善工作制度，建立健全强化药品安全的长效机制。（二）强化全过程监管。严格执行药品标准，严格做好药品初审工作，严格市场准入，严格实施 食品药品监管部门，严格落实最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释，加强行政执法与刑事司法衔接，深挖 ...
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的黑窝点。严格落实最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释，加强行政执法与刑事司法衔接，杜绝以罚代刑 低划及非医疗器械作为医疗器械审批现象；加大对医疗器械生产企业执行国家标准、行业标准情况的检查力度，规范产品出厂检验行为。继续做好注射剂类药品生产工艺和 ...
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，全面落实制售假药行为打击工作；严格落实“二高”关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释，做好涉刑案件移送工作，落实《昌平区 采取飞行检查、跟踪检查、驻厂监督等多种方式加大监督检查力度，强化企业GMP的执行。(安监科负责) 2. 严格把握药品经营企业准入标准。贯彻实施药品经营企业 ...
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月11日市政府第四十二次常务会议通过，现印发你们，望认真遵照执行。曲靖市人民政府二00二年八月二十一日曲靖市科学技术奖励办法第一章总则第一条为奖励 总体技术方案中做出重要贡献；(二)在关键技术和疑难问题的解决中做出重要技术创新；(三)在科技成果转化和推广应用过程中做出创造性贡献；(四)在高新技术产业化 ...
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现印发给你们，请遵照执行。二○○五年一月十五日黄山市质量奖管理办法第一条为深入贯彻国务院《质量振兴纲要》和《国务院关于进一步加强产品质量工作若干问题的决定》（国发〔 予以通报。第十六条黄山市质量奖的评审不向申报单位和个人收取费用。第十七条本办法由黄山市质量技术监督行政主管部门负责解释。第十八条本办法自 ...
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应包括菌株或起始材料、制造检定规程等。第十七条进行药物临床前安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》。进行药效学、药学各项研究须执行有关管理 其审查的新药申请进行审核，对需药品注册申请人补充试验、说明或解释有关问题的，一般应一次提出，发出补充资料通知。药品注册申请人应在4个月内完成补充资料 ...
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