生产车间的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定申请药品GMP认证。第九条药品生产企业或医疗机构制剂室新增生产（配制）范围、 第十七条持有《许可证》者，年检须报送的资料：一、生产（配制）和质量管理情况自查报告；二、《许可证》正、副本和营业执照；三、许可事项变动及审批情况 ...
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标准（试行）》（粤食药监械〔2006〕19号）的规定，负责辖区内医疗器械经营门店《许可证》的核发、变更、换发、补证、注销等工作。二 签字或加盖公章，所填写项目是否填写齐全、准确，“企业名称”、“注册地址”是否与《工商营业执照》或企业名称核准通知书相同；3．核对《医疗器械经营企业许可证变更申请表》所填写 ...
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的； (3)出租、转让过《药品经营许可证》的； (4)连续半年以上未经营药品的； (5)《营业执照》未通过工商行政管理部门2009年年检的； (6)企业进入破产程序的； 检查项目执行。 (三)按照《药品经营许可证管理办法》第十九条规定，省局对符合换证条件的药品批发企业，收回原证，换发新证。不符合条件的 ...
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填写。原许可证发证日期为2008年8月31日之前的，除提交上述申请表一份外，须按初次申请要求提交营业执照、税务登记证等所有申请材料；原许可证发证日期为 。 八、因《湖南省酒类管理条例》没有规定年检制度，新的酒类批发许可证取消了年检栏目。取消年检后，按照《条例》的规定，酒类行政主管部门应对酒类批发企业 ...
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污染”、建设“食品放心工程”工作更加深入、持久、健康地开展，根据国家有关法律、法规的规定，结合本省实际，特制定本办法。第二条本办法所称食品放心示范商店、 放心示范店（市场）”必须符合以下基本条件：（一）有合法的经营资格，依法取得有效的食品卫生许可证和营业执照。（二）经营者及从业人员须持有有权机关发放的 ...
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办理注销登记注册。 (九)按照国家工商总局《关于对食品经营主体予以特别标注的通知》(工商消字［2007］74号)的规定，县级及其以上工商行政管理机关登记注册 审查食品流通许可证是否被撤销、吊销或者有效期限届满，并依法严格把关。对年检、验照结果，应当依托工商系统信息化网络体系，与食品流通许可机构实现互联 ...
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药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》的规定，按照国家食品药品监督管理局《关于做好换发 药品经营许可证工作的通知》(国食药监安[2009]75号) 药品经营质量管理规范认证证书》或认证证书超过有效期的； 2．《营业执照》已被工商行政部门吊销或未通过年检的； 3．经营过假劣药品，情节和后果严重 ...
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；2、下列情况暂缓换证：(1)未开展经营活动达6个月以上的；(2)未通过2002年年检审查的；(3)未经许可擅自变更许可事项，并经警告未在期限内办理 单位公章；2、对照换证标准的自查报告；3、《营业执照》原件及复印件；4、企业经营质量管理制度目录；5、按规定必须配备的专业技术人员名单及资格证明复印件； ...
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部门办理备案登记。第六条进入本市销售生猪产品的生产企业应当是经设区的市级人民政府批准设立并已取得营业执照的生猪定点屠宰厂(场)，符合《生猪屠宰管理条例》 追究刑事责任。生猪定点屠宰厂(场)对生猪、生猪产品注水或者注入其他物质的，除依照前款的规定处罚外，还应当由商务主管部门责令停业整顿;造成严重后果， ...
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安全的农药、兽药、饲料和饲料添加剂、肥料、兽医器械，依照有关法律、行政法规的规定实行许可制度。制订并组织实施农产品质量安全监测计划，对生产中或者市场上 ，严厉查处销售不合格食品及其他违法行为，查处食品虚假广告、商标侵权的违法行为；将营业执照发放、吊销、注销等情况及时通报质监、卫生部门。完成省食品安全 ...
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