审批表，是对依法适用行政处罚的案件，在进行行政处罚之前，由食品药品监督管理部门负责人对案件的调查结果及拟作出的行政处罚意见进行审查，并签署 ．没收物品处理审批表 46．物品清单 47．行政处罚强制执行申请书 48．结案报告 49．案件移送审批表 50．案件移送书 51．撤案决定书餐饮服务食品安全监管 ...
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承担食品药品监督管理部门确立的上市药品的调查、分析和评价工作，分析评价报告应及时向组织评价的食品药品监督管理部门报告；（六）代理经营的进口药品应及时收集该 报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。第三十九条本细则由湖南省食品药品监督 ...
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延（分）期缴纳罚没款审批表42．行政处罚强制执行申请书43．行政处罚结案报告中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 举报登记表（ ）举登〔 〕 号举报人： 行政执法文书 责令召回通知书（） 责召通〔 〕 号：经调查认定，你单位生产或代理的下述产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害， ...
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条 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测 机构和保健机构。 (六)药品生产、经营企业是指生产、经营药品的专营企业或兼营企业，包括代理经营进口药品的单位或办事机构。第二十九条 药品不良反应 ...
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、医疗预防保健机构：现将广东省药品监督管理局、广东省卫生厅《关于进一步加强和贯彻落实药品不良反应报告制度的通知》（粤药监安〔2002〕267号）转发给 条省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应 ...
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条省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于72小时内向国家药品不良反应监测 第三十二条本办法自发布之日起实施。附：关于发布《药品不良反应监测管理办法(试行)》的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)、医药管理 ...
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