，每证10元。（三）制剂许可证工本费，每证10元。二、生产药典、标准品种登记费，每个品种500元。三、中药品种保护费，初审费每个品种7000元。四、 六、药品审批费，仍按原省物价局、省财政厅《关于转发＜国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知＞的通知》（青价费字［1995］第157号）规定 ...
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二)。调整后的药品审批、检验收费标准自1995年5月1日起执行，原国家物价局、财政部《关于发布中央管理的卫生系统行政事业性收费项目及标准的通知 申领麻醉药品、精神药物进出口许可证和特殊化学品出口准许证进行登记，收取登记费，登记费标准为每份150元。五、各省级卫生行政部门依照《药品管理法》核发《药品生产 ...
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管理规范(GMP)认证费。收费标准及有关事项在国家未进行调整前按《国家计委财政部关于调整药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准的通知》(计价格[2001]904号 认证收费，应该按照国家和自治区的有关规定，缴入自治区国库，实行财政收支两条线管理。本文自发文之日起执行。附件：国家计委、财政部关于调整 ...
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：你局《关于调整药品认证收费标准的请示》(国药管办[1999]284号)收悉。经研究，同意调整药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准。现将有关事项通知如下：一、 的交通、住宿等费用。其它任何单位不得收取药品GMP认证费。对违反上述规定的，由价格、财政主管部门依法查处。 四、你局应通过报刊、网站等向 ...
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局《关于调整药品认证收费标准的请示》（国药管办[1999]284号）收悉。经研究，同意调整药品生产质量管理规范（GMP）认证收费标准。现将有关事项通知如下 年，试行期满后，由你局报国家计委、财政部重新核定。七、上述规定自通知发布之日起执行。中华人民共和国国家发展计划委员会中华人民共和国财政部二ＯＯ一年 ...
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根据国务院国发(1985)62号文批转卫生部《关于卫生工作改革若干政策问题报告》，对药品审批和药品检验等都要收取一定的成本费的规定。经反复测算和征求各方意见，并参照国际惯例，重新调整制定了《药品审批监督检验收费标准》。经财政部会签和国家物价局审查同意，并征求了国家 ...
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的成本测算、价格认证(川价认证[2003]31号)，现将收费的有关事项通知如下： 二、保健食品功能检测收费属服务性收费，由保健食品生产企业自愿委托并谁委托谁付费。 预防控制中心应到我局办理《收费许可证》，亮证收费。 五、本收费标准试行一年，试行期间的问题请及时告诉我们，以便调整。 二○○三年七月十一日...
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)悉。经研究，现复如下：一、根据《价格法》和《国家计委、财政部关于调整药品审批、检验收费标准的通知》(计价格[1995]340号)和《国家计委 年5月1日起执行。 附件：新增药品检验项目试行收费标准表金额单位：元序号 项目 单位 收费标准1 乳粒检查 项 2502 微粒检查 项 2503 凝胶电泳 项 ...
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，省局对全系统原有行政审批事项依法进行了清理调整，并对有行政审批收费的收费项目依据、收费名称、收费标准等进行了认真查对，现将保留和取消的 第二、三类医疗器械经营企业许可，原参照《国家计委、财政部关于核定73种工业产品生产许可证收费标准的通知》(计价费(1996)1500号)收取每证2500元。由于该项 ...
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，也不得向企业摊销认证人员赴现场开展认证工作的交通、住宿等费用，自觉接受价格、财政、审计部门的监督检查。 四、执收单位要按规定到指定的 自2003年12月1日起执行。《国家计委、财政部关于调整药品生产质量管理规范(GMP)认证收费标准的通知》(计价格[2001]904号)同时废止。 2004年1月12 ...
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