备案表。（二）变更具体事项的名称、理由及依据。（三）申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。（四）保健食品批准证明文件及其 再注册行政许可受理审查要点（一）国产保健食品再注册申请表。（二）申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件。（三）保健食品批准证明文件复印件 ...
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疼痛程度和建议使用的麻醉药品类别等）；（二）患者本人的户口簿；（三）患者本人的身份证（四）由患者亲属或监护人代办“专用卡”的，还应提供代办人的身份证 第六条 住院患者使用；2、本卡有效期为两个月。到期需继续使用，应携带患者户口簿、身份证，到原发卡机构更换新卡。连续使用麻醉药品6个月后，换卡时请出具医疗 ...
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理由的文书。当事人委托代理人的，应当写明受委托代理人的姓名、性别、职务、身份证号、工作单位等。受委托的代理人应当出具当事人的委托书。陈述和申辩笔录 过程和内容的文书。当事人委托代理人的，应当写明代理人的姓名、性别、职务、身份证号、工作单位等。委托代理人应当出具当事人的委托书。听证笔录应当写明案件承办人 ...
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市药品监督局分局提出申请，填写《北京市保健食品(经营)卫生许可证申请书》，并提交相关的资料：(一)法定代表人或者负责人资格证明(董事会决议或任命文件)、身份证复印件以及工商行政部门出具的预先核准证明；(二)经营场所的使用证明(房屋／土地产权证明或者租赁协议复印件)；(三)经营场所场地平面布局图；(四 ...
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的防盗措施。六、第二类精神药品制剂生产企业应按照《精神药品管理办法》关于处方剂量的规定，结合临床用药情况，按规定程序增加相应的包装规格，以方便 经营许可证》复印件;2．具有经营资格的批准证明文件复印件;3．单位介绍信以及经办人居民身份证复印件。（二）药品出口企业须提供：1．《营业执照》复印件；2．《 ...
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、法定代表人或者负责人以及本规定第七条第二款规定的责任人员的姓名、职务、身份证号码（隐去部分号码）、违法事由、行政处罚决定、公布起止日期等信息 管理部门除公布药品安全“黑名单”外，还应当按照《政府信息公开条例》和《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》的要求，建立生产经营者违法行为记录制度 ...
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：Y、是N、否；││4．课题固定研究人员需填写人员明细。 │├──┬──┬──────┬────────────────┬────┬───┬──┬──┤│序号│姓名│ 身份证号码 │工作单位│技术职称│投入本│是否││││││││课题的│有工││││││││全时工│资性││││││││作时间│收入 ...
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所附资料(请在所提供资料前的□内打“√”) ┃┃□ 1.国产保健食品再注册申请表 ┃┃□ 2.申请人营业执照复印件或身份证或其它机构合法登记证明文件复印件 ┃┃□ 3.保健食品批准证明文件(包括保健食品批准证书及其附件和保健食品 ┃┃变更 ...
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；（三）负责人变更的，需提交企业任命文件复印件和新任法定代表人、负责人的身份证复印件（个体工商户申请负责人变更的，需原负责人本人亲自办理）；（四）变更 章程及验资报告；（六）企业法定代表人、质量管理负责人简历表及执业资格证明、身份证复印件；（七）药学技术人员一览表及职称证书复印件；（八）企业组织机构图 ...
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：根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《关于印发广东省医疗器械经营门店现场验收标准的通知》（粤食药监械〔2006〕 》副本原件和副本复印件；资料编号4、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人身份证复印件；资料编号5、企业负责人、质量管理人学历、职称证书及个人简历、培训记录 ...
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