注册管理实际，国家食品药品监督管理局制定了《关于进一步加强和规范医疗器械注册管理的暂行规定》，现印发给你们，请遵照执行。国家食品药品监督管理局二○○八年七月 办法》的要求一次性补充完备。技术审评部门在收到境内第三类和进口医疗器械注册补充资料后，应当在45个工作日内完成技术审评。三、对未按规定的注册形式 ...
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为深入贯彻落实《食品安全法》及其实施条例对保健食品实行严格监管的要求，进一步加强和规范注册各环节工作，严把保健食品准入关，现就有关事项再次通知如下：一、行政 公正性的活动，坚决杜绝权钱交易，不得借产品注册之机谋取私利。要严格执行保密规定，不得违反规定对外透露任何可能影响产品注册公正性的信息。对任何违法 ...
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转发给你们，请认真贯彻落实。 二○○七年四月三十日 附：国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知 各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 安全科技行动计划。（六）各地区、各部门要按照《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市秩序专项行动方案的通知》（国办发〔2006〕51号） ...
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《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发〔2007〕18号）精神，经省政府同意，现就有关问题通知如下：一、牢固树立和实践科学监管 和突出问题（一）全省各级政府、各有关部门要按照《陕西省人民政府办公厅关于印发全省整顿和规范药品市场秩序专项行动实施方案的通知》（陕政办发〔2006〕56 ...
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各省辖市人民政府，省人民政府各部门:为进一步整顿和规范药品市场秩序、保证药品质量安全，根据《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》(国办发〔2007〕18 和退出制度，把好市场准入关。（七）全面检查《药品生产质量管理规范》（GMP）执行情况。在现有基础上，组织建立以品种为单元、以岗位为基点 ...
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《辽宁省人民政府办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》（辽政办发〔2007〕38号）转发给你们，并结合我市实际提出如下意见，请一并贯彻执行。一、 落实，确保完成各项监管任务。年底，市食品药品监管局要将整顿规范全市药品市场秩序工作情况和各地区、各部门落实本通知情况上报市政府。 二○○七年七月十九日 ...
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：为深入贯彻落实《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发〔2007〕18号）精神，继续提高药品安全监管质量和水平，切实保障人民群众用药 工作力度（七）各县区政府、各有关部门要按照《国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知》（国办发〔2006〕51号）的要求， ...
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、厅、局：为切实保障各族人民群众用药安全，根据《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》（国办发〔2007〕18号），经省人民政府同意 进一步加大药品安全专项整治力度各级政府和各有关部门要按照省政府办公厅《关于印发〈青海省整顿和规范药品市场秩序专项行动方案〉的通知》（青政办〔2006〕121 ...
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得到充分保障。（四）切实落实药品安全责任。按照《国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知》要求，建立并落实“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业 的监管工作。（六）继续整治药品生产环节，杜绝不合格药品流入市场。药品监管部门要进一步加强对药品生产企业执行有关法律、法规和《药品生产质量管理规范》 ...
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安全应急管理能力建设，完善应急预案和管理制度。 安徽省人民政府办公厅二○○七年五月十八日 附：国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知 国办发〔2007〕18号 的地区，要依纪依法追究相关负责人的责任。三、抓住关键环节和突出问题（五）加强药品研制、生产、流通、使用等关键环节的管理，打击虚假申报 ...
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