开展检查和督导。 卫生部、国家发展改革委、国家工商总局、国家食品药监局、国家中医药管理局、国务院纠风办二OO四年九月二十三日 附件：关于进一步规范医疗机构 药品投标价格。药品批发企业投标，必须持有药品生产企业的合法授权。 六、规范药品集中招标采购代理机构行为。药品招标代理机构必须在招标人授权范围内办理 ...
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、物价局：当前，在部分地区药品价格核定和备案公示等工作中，存在一些不规范的问题，社会各方面反映比较强烈。为进一步规范政府价格行为，维护价格主管部门良好形象 。确因工作需要，须企业提供自主定价情况，其提供的价格只能作为内部资料掌握和使用，一律不得以备案等名义出具书面证明，不得公示其价格。按照地方法规规定 ...
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监管部门不断加大对药品类易制毒化学品的监管力度，药品类易制毒化学品的生产和经营秩序得到规范。但是，近一段时期，随着毒品形势的变化，我国一些地区出现含 制剂所需原料药审批量各省（区、市）药品监管部门应继续严格按照国家局、公安部《关于进一步加强麻黄碱管理的通知》（国食药监办〔2007〕716号）的要求， ...
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制止低价倾销行为的规定》(国家发展计划委员会2号令)和《省人民政府办公厅关于进一步整顿和规范药品市场秩序的紧急通知》(鄂政办发[2002]53号)，以及《省物价局 ，在规定的时间内制定、公布中标药品的临时零售价；要健全招投标价格行为规范，防止少数投标人以不正当的价格进行投标。投标人不得相互之间或与药品 ...
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各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管理局：为进一步规范原料药混合粉注册管理，保证产品质量，现就制剂用原料药混合粉注册管理有关要求通知如下：一、原料药混合粉生产企业必须持有混合粉所需原料药的批准文号并通过gmp认证，混合粉 ...
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药品监督管理局,省局机关各处室、直属各单位：为进一步规范食品药品监管系统工作人员的执法行为,严格依法行政,从严治政,保证规范、廉洁、公正办案，提高行政执法能力。现 部门反映；对行政处罚有疑义的，可按相关规定提起行政复议和行政诉讼。各级纪检监察和法规部门要加强监督，对违反上述规定的，视情节予以通报批评、 ...
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型商标。五、自2006年6月1日起，新注册的药品，其名称和商标的使用应当符合《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）的要求。对已受理但不符合要求的商品名称的申请我局将不予批准。六、为进一步规范药品名称，我局将于近期组织开展全国范围的专项治理整顿工作。附件：药品商品名称 ...
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的管理和使用，规范肺结核患者在抗结核治疗过程中保肝及其他辅助药品的使用，切实减轻肺结核患者的负担，提高患者的治疗依从性，我部现就进一步规范使用 要举一反三，引以为戒，切实加强对国家免费抗结核治疗工作的监督管理以及督导检查，规范结核病防治诊疗服务，及时发现存在的问题，保障患者的利益不受损害。各地结核病 ...
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经营企业监管，现就有关事宜进一步明确如下: 一、进一步规范经营企业许可证的填写 药品经营许可证、医疗器械经营企业许可证包括正本、副本。正本和副本具有同等法律效力。 省局药品市场监督处。未按要求进行审批办理的，省局将予以纠正。 三、进一步加强信息沟通 省局每月末公告本月新发证或换证、变更的批发企业名单； ...
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价格行为的奖惩制度，把价格管理工作纳入医院科室综合目标考核内容。要进一步建立医院病历记录和收费清单审核制度，没有病历记录的医疗服务项目，不得收取费用；建立 、预防、保健机构不得限制就诊人员持处方到其他医疗、预防、保健机构和零售药店购药。五、加快推进医疗服务价格项目规范和价格调整工作。各地价格主管部门和 ...
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