，《进口药材批件》一次有效。申报进口药材须报送以下资料：1、购货合同(复印件)；2、售货方营业执照(复印件)；3、购货方《药品经营企业许可证》或 代理进口须附委托代理合同及委托方的《药品经营企业许可证》或《药品生产企业许可证》及《营业执照》。 (二)申请进口来料加工后出口品种，执行审批(件)，加工前后 ...
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为委托代理人的，还应提供委托代理人的商业登记证明和与境外制药厂商签定的委托代理合同。上述资料均应为中文或提供中文译本。受托方应对其备案资料内容的 国家有关规定。第十一条接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加工合同的履行情况、出口报关单复印件等相关资料报企业所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理局。 ...
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）委托方为委托代理人的，还应提供委托代理人的商业登记证明与境外制药厂商签订的委托代理合同。上述资料均应为中文或提供中文译本。受托方应当对其备案资料内容的 销售、使用。第二十七条接受委托的药品生产企业应及时将备案药品加工合同的履行情况、出口报关单复印件等相关资料报市食品药品监督管理局有关部门。第五章监督 ...
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同化制剂和肽类激素的进口：1．特殊药品进口申请表(附后)；2．购货合同或者订单复印件；3．《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件 企业法人营业执照》和《药品生产许可证》复印件；5．出口单位如为该药品的销售代理公司，还需提供出口单位合法资质的证明文件、公正文书及其中文译本。二 ...
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五)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)持有者如委托其他公司代理出口其药品的，需提供委托出口函。上述各类复印件应当加盖进口单位公章。第五条因 、肽类激素的，进口单位应当报送以下资料：(一)药品进口申请表；(二)购货合同或者订单复印件；(三)国内使用单位合法资质的证明文件、药品使用数量的测算依据 ...
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国家科技专项资金和财政贴息支持。5、兴办自营出口创汇企业和代理出口本市产品的流通企业，从出口创汇年度起，年出口500万美元以上（含500万美元），由 产业目录》并转让技术的外商投资项目，在投资总额内进出口自用先进技术设备及按照合同随设备进口的技术、配套件、备件，除《外商投资项目不予免税的进口商品目录》 ...
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签发的批准药品注册、生产、销售、出口及符合药品生产质量管理规范（gmp）的证文件。 （二）国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件，中国代理商的工商 进口药品注册证》载明的生产国有关部门出具的产地证明原件。 （四）申报品种的购货合同副本。 （五）申报品种的装箱单、运单和货运发票。 （六）申报品种的 ...
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在2012年是否已完成cfcs的替代，即不再使用含有cfcs的mdi；还应说明出口至该国家或地区是否合法。4. 请在下表中填写每种活性成分在每个 豁免的cfcs比例，并提供出口产品的名称、出口（代理）商及进口商名单、国家、进口国关于cfc-mdi使用政策，并附出口合同复印件。3. 提供库存cfcs和 ...
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和寄生虫病需要的；(三)符合国家《食品营养强化剂使用卫生标准的》；(四)按合同规定加入药物的出口食品，转销国内市场时，应当符合我国国家卫生标准和有关规定。第 》后，向有关单位办理广告事宜。无《食品广告证明》的，广告经营者不得承办、代理或发布。第二十九条 制做盒饭的原料、工具、设备、加工场所及生产、销售 ...
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和寄生虫病需要的；(三)符合国家《食品营养强化剂使用卫生标准》的；(四)按合同规定加入药物的出口食品，转销国内市场时，应当符合我国国家卫生标准和有关规定。第 》后，向有关单位办理广告事宜。无《食品广告证明》的，广告经营者不得承办、代理或发布。第二十九条制作盒饭的原料、工具、设备、加工场所及生产、销售 ...
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