政府委托机构出具的进口许可证及合同原件，经外经贸部审查同意，送全国禁毒工作领导小组办公室进行国际核查，确认合法后，由外经贸部签发麻黄素出口许可证。麻黄素出口企业持外经贸部签发的麻黄素出口许可证及上述有关材料，到国家药品管理部门办理麻黄素出口购用证明，到指定的麻黄素定点经营企业购买。麻黄素出口购用证明 ...
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破产的企业自然取消定点生产资格。第九条麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划。 申请，并提供以下材料：（一）盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件；（二）国内购销合同和出口合同复印件。省级药品监督管理部门收到上述材料后，经审查 ...
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经营许可证后方可进行生产、经营。安全生产监督管理部门办理羟亚胺的生产、经营许可证时，要按照《条例》和《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定 要求到国家商务主管部门申办两用物项和技术进出口许可证，取得进出口许可证后方可进行进口、出口活动。海关凭进口、出口许可证办理通关验放手续。对羟亚胺进口、出口 ...
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依照现行药品监督管理有关规定及时申请并取得《药品生产许可证》、药品批准文号和《药品GMP证书》；符合要求的企业出口前应按规定申请《药品销售证明书》。生产《 器械的企业，应当依照现行医疗器械监督管理有关规定及时申请并取得《医疗器械生产企业许可证》和医疗器械注册证书。三、请各省（区、市）食品药品监管局调查 ...
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植物的科研工作请农业、林业、卫生部门给予支持。 附：中药材管理品种和实行进出口许可证的品种一、管理品种(24种)麝香、甘草、杜仲、厚朴、黄连、当归、川芎 桔梗、连翘、芋肉、三七(又名田七)、人参、牛黄(人工合成)二、实行《出口许可证》的品种(35种)麝香、甘草(包括甘草制品)、杜仲、厚朴、黄连、当归、 ...
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医药系统内部的某些单位，对贵重紧缺的中药材，有的抬价抢购，有的地区超计划多出口，冲击内销；有的内销卖高价，不认真执行国家调拨计划；一些地区还成立了 国家医药管理局和对外经济贸易部共同衔接编制计划，经批准后，由对外经济贸易部签发出口许可证。三类品种由省、市、自治区外贸部门与西药部门进行衔接。(五)恢复和 ...
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，请遵照执行。 国家食品药品监督管理局二○○三年七月二十九日 一、为规范药品加工出口管理工作，根据《药品注册管理办法》第十五条和第一百四十八条 ；(四)接受委托的境内药品生产企业的《药品生产许可证》复印件；?(五)药品的处方、生产工艺及质量标准；?(六)拟出口使用的包装、标签和说明书式样；?(七)拟 ...
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企业应具备下列条件：(一)出口中药产品的企业必须具有国家中医药管理局核发的《药品生产企业合格证》和卫生行政部门核发的《药品生产企业许可证》和工商行政管理部门 质量标准中有其主要成份或指标性成份的定性定量质量标准和检测方法。(四)出口中药产品质量标准中有符合国际先进标准的有害物质限量检查和杂质限量检查。 ...
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、库卫生管理的补充规定”）注册或者登记都必须严格按照规定办理。对于登记管理的出口食品厂、库、过去已经颁发了注册证书的，不再重新办理登记。待注册证书期满 食品厂、库，在申请登记前，必须取得所在地卫生行政部门的卫生许可证；二、申请登记单位应当填写《出口食品厂、库登记申请表》，向所在地商检机构申请登记；三、 ...
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四条申请出口中药产品质量注册的企业应具备下列条件：（一）出口中药产品的企业必须具有国家中医药管理局核发的《药品生产企业合格证》和卫生行政部门核发的《药品生产企业许可证》和工商行政管理部门核发的《营业执照》。（二）生产企业必须符合《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ）， ...
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