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广东省《药品生产监督管理办法（试行）》实施细则
批准书、拟办企业情况的各类证明文件、新药证书或新药研究临床批件、新药技术转让
合同书
等；（三）《开办药品生产企业立项审批表》一式3份。市药品监督 应当在收到申办人申报资料之日起5个工作日内对申报资料进行
初步
审查
，对资料的真实性进行核查，提出
审查
意见后报送广东省药品监督管理局。关联法规：国务院部委规章（1 ...
//www.110.com/fagui/law_30927.html-
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