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关于征求《药品注册管理办法》意见的通知
正当
的
商业
利用
。自药品生产者或者销售者获得生产、销售新型化学成份药品
的
许可证明
文件
之日起6年内，对其他申请人未经已获得许可
的
申请人同意，使用前款数据
申请
生产、 生产企业代其分包装药品，尚需提供该药品在中国
的
专利
权属证明。第一百一十三条 受委托加工生产药品
的
，须是持有《药品生产许可证》、取得《药品生产 ...
//www.110.com/fagui/law_133215.html-
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