许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的，应提交实际 收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证； ...
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提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。（二）实际生产企业与化妆品生产企业（申请人）属于同一集团公司的， 的收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证；（3 ...
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许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际生产企业与化妆品生产企业(申请人)属于同一集团公司的，应提交实际 收购、合并而提出合法变更生产企业名称的，也可提交双方签订的收购或合并合同的复印件，证明文件需翻译成规范中文，中文译文应有中国公证机关的公证； ...
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操作要求，其流程布置必须防止药品的混杂和污染。 第十六条厂房的建筑和结构设计要能防止昆虫等进入，室内表面（墙、地面、天花板）光滑无缝隙，便于清洁和 签字。 第二十一条药品生产企业和分装单位凡订购直接接触药品的包装材料、容器，必须在签订购买合同时明确包装材料卫生要求。不需药厂清洗直接接触药品的包装材料、 ...
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和控制；(3)保证工厂的卫生；(4)工艺验证和分析仪器的校正；(5)培训；(6)合同生产者的批准和监督；(7)物料和产品贮存条件的确定和监督；(8)记录的保存； 不合格品、退回或需再加工的产品、包装材料等应分别隔离存放，并设明显标记。第四章 设 备第二十二条 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于 ...
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，污水排放达到环保部门规定的排放标准；(二)生产设备、场地、原料、辅料、包装必须符合国家有关食品卫生和质量的相关标准；(三)卫生管理、检验要求：豆制品生产 设计及认证费用资助的，需要提交如下材料：1．屠宰场建设方案设计合同、收费记录；2．认证合同、收费记录等。(三)屠宰场自营品牌肉申请冷藏车补助的， ...
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。高级要求4.3.11.4在干粉处理区，应安装除尘装置。5 产品实现5.1合同评审初级要求5.1.1酒类企业应评审与产品有关的要求，并予以记录。高级要求5 2产品保质期的确定应：l考虑产品的配方；l包装方式；l加工环境；l储存条件等。高级要求5.2.3产品设计开发过程和结果应形成文件。5.2.4应确保 ...
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作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以 （1）条第一百一十一条 境外制药厂商应当与境内药品生产企业签订进口药品分包装合同，并填写《药品补充申请表》。第一百一十二条 申请进口药品分包装的 ...
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作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以 ，期限一般不超过5年。第一百三十九条境外制药厂商应当与境内药品生产企业签定进口药品分包装合同，填写《药品补充申请表》。第一百四十条接受分包装的 ...
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适当的盥洗设施方便生产区员工使用第四章 设备第十八条 辅料生产、包装、检验和储存设备，其设计、安装应有利于操作、清洁、保养，并应保持良好的状态。设备 的标准。第五章 物料第二十六条 应检查并确认原料、包装材料以及服务方面的供应商有能力持续稳定地满足合同技术要求。第二十七条 应建立原材料使用的批准规程。 ...
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