。 第六条申请人和在华申报责任单位应当按照国家有关法律、法规、标准和规范的要求申报化妆品行政许可，对申报资料负责并承担相应的法律责任。 第七条 等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料； (三)应提交授权书原件(包括中文译文)存档备查。 ...
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的证明文件应当符合下列要求:（一）由产品生产国或原产国（地区）政府主管部门或行业协会出具。无法提交文件原件的，可提交复印件，复印件应经出具机构或我国使（ 权限等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料；（三）应提交授权书原件（包括中文译文） ...
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。 第六条申请人和在华申报责任单位应当按照国家有关法律、法规、标准和规范的要求申报化妆品行政许可，对申报资料负责并承担相应的法律责任。 第七条 等；授权权限应包括委托行政许可在华申报责任单位代理申报，还可以包括代表化妆品生产企业加盖印章确认申报资料； (三)应提交授权书原件(包括中文译文)存档备查。 ...
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药品监督所： 为认真贯彻落实国家食品药品监督管理局《关于加强国产非特殊用途化妆品备案管理工作的通知》(国食药监许[2009]118号)要求，推进本市非特殊 国产非特殊用途化妆品备案申请表； 2、产品的外包装标签； 3、委托加工协议； 4、生产批次及数量。 (三)备案产品如采用国家标准、行业标准的，只需 ...
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包括申报产品的实际控制指标及其具体控制要求，并承诺产品符合我国化妆品卫生规范要求。国产产品中的产品质量安全控制指标若执行国家标准或行业标准，应当同时提供相关 说明书）。国产产品需同时提交申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或未上市的审核意见。第十四条产品的中文标签、 ...
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包括申报产品的实际控制指标及其具体控制要求，并承诺产品符合我国化妆品卫生规范要求。国产产品中的产品质量安全控制指标若执行国家标准或行业标准，应当同时提供相关 说明书）。国产产品需同时提交申请人所在地省级食品药品监督管理部门出具的关于产品生产、上市、监督意见书或未上市的审核意见。第十四条产品的中文标签、 ...
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由化妆品行政许可网上申报系统自动导入。（三）生产工艺应根据申报资料中的生产工艺内容，用文字简要描述完整的生产工艺，包括主要步骤和工艺流程。（四）感官 ，申请人可增加填写企业内部的产品质量安全控制指标。（六）《化妆品卫生规范》、国家标准、行业标准和国家食品药品监督管理局印发的规范性文件中已有检验方法的， ...
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体系和标准规范。建立国产特殊用途化妆品注册核查制度。实施国产非特殊用途化妆品产品备案管理制度。健全化妆品行政许可审评和现场审查机制。全面实施《化妆品生产企业 ，保证执法工作顺利开展。（五）形成社会合力。强化部门协作，发挥医药行业协会、药学会的桥梁和纽带作用，完善社会监督员制度，形成工作合力。充分利用 ...
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，指导、协调食品安全监测与评价体系建设；收集、综合有关部门食品、保健品、化妆品安全信息，并定期向社会发布；分析、预测安全形势，评估和预防可能发生 负责执行并监督实施本省医疗器械国家标准。行业标准；依法核发医疗器械产品注册证和生产（经营）企业许可证；承担医疗器械生产企业日常监督；监督实施医疗器械质量体系 ...
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的产品和违法所得、罚款法律依据：《医疗器械监督管理条例》第三十六条48、生产不符合医疗器械国家标准或者行业标准的医疗器械处罚种类：警告、责令停止生产 ：没收产品及违法所得、罚款、责令该企业停产或者吊销《化妆品生产企业卫生许可证》法律依据：《化妆品卫生监督条例》第二十五条176、进口或者销售未经批准或者 ...
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