产品说明书中应增加或完善有关禁忌症、副作用、注意事项、使用方法的内容。生产企业或总代理商应于2002年11月20日前将修改完善的说明书报我局医疗器械司审批。 各省、直辖市、自治区药品监督管理局：1999年1月20日至21日，我司在北京组织召开了对乌克兰英捷尔法勒公司生产的亲水性聚丙烯酰胺凝胶产品的专家 ...
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各省、直辖市、自治区药品监督管理局：1999年1月20日至21日，我司在北京组织召开了对乌克兰英捷尔法勒公司生产的亲水性聚丙烯酰胺凝胶产品的专家 中心进行抽样检测，做到批批有检测报告，检测不合格的批次不得进入市场。 四．总代理商必须保证每次从生产厂订购的产品，到货后向国内各地分销商发货，进入医疗单位、 ...
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非处方药药品使用说明书后，各有关药品生产企业(进口药品由生产厂商授权中国的总代理商)，应向企业注册地的省级药品监督管理部门提交以下资料： 1、《非处 的中华人民共和国行政区划代码表中，取前二位数字作为编号组成(附件7)。如北京为“11”。 登记顺序号：如“0001”表示辖区内核发《登记证书》时，该药品 ...
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换发的，批准证书沿用原批准文号。第三章 生产经营第十二条 生产企业或进口代理商在生产经营卫生部公告名单的新资源食品时，应当向所在地的卫生行政部门备案。第十三条 新 4月，法监司又将此稿转中心再次修改。2004年5月，中心分别征求了北京、天津、上海、湖北、广东和营养与食品安全所等部分专家的意见后，在7月 ...
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风险分析、符合国际惯例的进口食品安全监管体系。严格实施准入制度，加强对出口国食品安全体系的检查、评估，有效实施进口食品生产企业注册和境外出口商或代理商备案制度，确保相关企业依照我国食品安全国家标准生产向我国出口的食品。健全国外食品生产企业、进出口商和销售商信誉记录，完善进口食品追溯体系，推进进口预 ...
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连锁药店、物流配送中心等新型营销方式迅速普及，遍布省内外的营销终端网络、药品代理商队伍和医院学术推广体系逐步形成。医药流通企业普遍采用了计算机管理，生产经营的控制 对提升我省医药企业的整体水平产生了积极的影响。东盛集团重组山西广誉远、北京双鹤与省医药集团共同发起组建山西双鹤药业，三九集团控股同达、万荣 ...
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