4、中师、教师进修学校学生学籍备案四、市科学技术局移交2项1、技术合同认定登记(移交行业组织)2、科技成果的鉴定(移交中介组织)五、市公安局取消10项 员资格证审核8、注册造价工程师资格审核9、建设工程勘察合同、设计合同、施工合同、监理合同、招标代理合同备案10、建筑施工企业安全资格审查11、城市车辆 ...
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评审的资料。包括生产企业质量保证体系文件(GMP、HACCP证明)、原料供应证明、原料供销合同、委托协议、参考文献等。资料应完整、清晰，注明资料的来源及出处。(十 、公证文书，原代理机构同意放弃代理的有效证明文件。3、五年内在中国进口、销售情况总结，应包括该产品在中国境内销售量、销售区域、食用人群等。 ...
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与其它生物制品的生产严格分开。14.使用密闭系统生物发酵罐生产的制品可以在同一区域同时生产，如单克隆抗体和重组DNA产品。15.各种灭活疫苗(包括重组DNA产品)、 向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。26.动物源性的原材料使用时要详细 ...
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四)保障中、低价位药品供应，兼顾其他需求。第四条本办法所称招标人是指本市区域内所有医保定点医疗机构(以下简称医疗机构)。本办法所称投标人是指依法取得《 采购中标药品或另设附加条件；不按合同规定的时间付款及其他违约行为，由工商行政管理部门依照有关规定处理。第二十九条招标代理机构向他人泄露已获取招标文件的 ...
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出具的日期；2.出具委托书的委托方应与申请人名称完全一致；3.被委托方再次委托其他代理机构办理注册事务时，应提供申请人的认可文件原件及中文译本，译文需经中国 ）。2.5年内产品销售情况的总结，包括该产品在中国国内各年销售量、销售区域、食用人群等。3.5年内消费者对产品反馈情况的总结。（六）保健食品最小 ...
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《进口准许证》复印件；(二)进口单位的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件，《企业法人营业执照》复印件；(三)原产地证明复印件；(四)购货合同复印件；(五)装箱单、提运单和货运发票复印件；(六)出厂检验报告书复印件；(七)药品说明书及包装、标签的式样(原料药和制剂中间体除外)。上述各类 ...
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主体和职责第七条招标人、投标人和药品招标代理机构是药品集中招标采购活动的当事人。第八条招标人是指区域内持有《医疗机构执业许可证》的参加药品集中 委员会；确定中标备选品种；确认中标品种；确定采购计划；发布中标通知书；签订药品购销合同；公布中标药品临时零售价等。第二十二条年度药品集中招标目录由联合招标人将 ...
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、申请人委托境内代理机构办理注册事务的，需提供委托书原件(委托书应符合进口产品申报资料要求中有关委托书的要求)。2、进口保健食品在境外转让的，合同需经受让方 具体要求(一)五年内销售情况的总结应包括该产品在中国国内各年销售量、销售区域、食用人群等。(二)五年内对产品反馈情况总结，应包括监督管理部门抽查 ...
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作出是否批准的决定。蒙药制剂经自治区人民政府药品监督管理部门批准，可以在特定区域调剂使用。具体办法由自治区人民政府药品监督管理部门会同卫生行政管理部门制定。第二 第十二条规定，药品生产企业、药品批发企业设立的办事机构或者委派的代理销售人员擅自进行现货销售活动的，由药品监督管理部门没收违法所得，责令改正 ...
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第四条建设工程按“属地进入、共同管理”的原则进入交易中心。在本市中心城市规划区域内的建筑工程（包括新建、扩建和改造的房屋建筑及附属设施和与其配套的线路 交易中心场外进行交易。第六条建设工程招标投标活动，由招标单位或其委托的代理机构主持，有关行政主管部门按职责分工，负责相应建设工程招标投标活动的监督管理 ...
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