目录》划分。若同一产品单元有多种规格类型，按照国家标准或行业标准划分；同一产品单元内，若工艺和原料有较大差异，应视作不同的产品单元。6.1.1.2同一 上工作。高级要求4.2.2.2在来访者和合同方声明其无传染性疾病前，不允许其进入原料、制备、加工、包装和存储区域。4.2.2.3*应建立并实施报告程序 ...
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制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。2.药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别：洁净室(区)空气洁净度级别表━━━━━━┯━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━│尘粒最大允许数/立方米 │微生物 ...
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原料药、生物制品、放射性药品、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。 2.药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为四个级别： 洁净室(区)空气洁净度级别表 ━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━┯━━━━━━━━━━━━━ │ 尘粒最大允许数/立方米 │ 微生物最大允许数 洁净度级别 ...
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、统一目标考核”的要求，成立市区劳动保障监察网格化管理指挥中心，负责组织市区网格划分和管理工作。第八条市劳动保障监察支队的主要职责是：负责全市劳动保障 第二十四条应急监管。对属于劳动保障监察范围内的重大突发事件，按照管辖区域快速启动应急预案。监察人员必须第一时间赶赴现场了解情况，采取积极有效措施，稳定 ...
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第二章 机构、人员和职责第四条 企业应明确各部门职责和权限。应有按职能划分的组织机构图说明企业最高管理层与各个部门以及各个职能部门之间的关系，并书面 十六条 应检查并确认原料、包装材料以及服务方面的供应商有能力持续稳定地满足合同技术要求。第二十七条 应建立原材料使用的批准规程。原材料应有的质量标准， ...
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明显，专人保管和发放。 第十二条 生产区：企业应当按照生产工艺流程合理划分作业区域。各生产区域应当有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、器具、物料， 注册证等）、采购凭证等。对已确定的合格供方应与之签订较为固定的供需合同或技术协议，以确保物料的质量稳定性。应当对合格供方进行定期评估，保存评估结果 ...
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的办公场所、机械设备及车辆停放场所。第十一条 市政府可以根据实际管理需要，将全市划分为若干区域，分别授予不同的餐厨垃圾收运处理企业经营。经授权的餐厨垃圾收运 行为，限期改正，按下列规定予以处罚：（一）拒不与餐厨垃圾产生单位签订收运合同的，处2000元罚款；（二）未达到每日至少收运一次要求或者拒绝收运已 ...
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向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。3． 使用动物源性原材料时，除检验 清洁、易消毒的卫生工具.1104 卫生工具存放地点应对产品不造成污染，并限定使用区域。1201 生产区应有与生产规模、品种相适应的面积和空间。1203 血浆中间品的 ...
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强化对农业投入品的质量和环境安全管理。完善食品及食品相关企业市场准入工作，落实区域监管责任制，深化食品生产企业量化分级管理，建立和完善生产加工环节食品安全监测 分级分类管理全面推行分级分类管理，根据食品药品领域企业生产、经营状况情况，划分诚信级别，开展不同层次、类别和频次的监管，对于有危害群众饮食用药 ...
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时应以药品质量作为重要依据，并有质量管理机构人员参加。第三十二条签订进货合同应明确质量条款。第三十三条购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到 的营业场所和药品仓库，并且环境整洁、无污染物。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。第六十八条药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备：（一 ...
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