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药品临床试验管理规范（试行）
条 临床试验中的资料均须按规定保存及处理。研究者应在所在
医疗
单位内保存临床试验方案及其修正件、
申请书
、药政管理部门与伦理委员会批准临床试验的文件和临床试验 应特别加以注意，并应关注用于研究的实验动物的权利。为了促进科学的发展和
救助
罹病的患者，将实验室的试验结果用于人体是不可缺少的。因此世界医学协会对 ...
//www.110.com/fagui/law_115231.html-
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