）第一章总则第一条为贯彻落实《国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场的意见的通知》（国办发[2001]17号）、《国务院办公厅转发国务院体改办 ，可申请停止执行购销合同。经同级药品集中招标采购管理办公室同意后，可停止执行购销合同。第四十九条医疗机构与药品生产、经营企业签订属于招标目录 ...
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投标人资格。资格审核的主要内容：(1)企业法人执照、药品生产(经营)企业合格证和许可证。药品经营企业必须有从事药品批发业务的合法资格，包括企业注册资金和 和有关医疗机构依据招标文件规定和双方的购销合同，做好药品配送工作。第二十七条 省级卫生行政主管部门、省药品监督管理部门成立药品集中招标采购管理办公室 ...
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三)发出中标通知后，无正当理由不按时、不如实或拒绝与中标企业签订合同。第十六条医疗机构或医疗机构负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员收受药品生产 公平竞争的，由工商行政管理部门依照有关规定处理。第三十三条招标代理机构从事药品经营活动的，由药品监督管理部门依照有关规定处理。第三十四条招标代理机构不 ...
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招标机构进行招标活动。（五）联合小组各医疗机构分别与中标方签订并履行合同。第六条为加强对市级药品招标采购工作的协调与监督，市卫生局成立“黄山市卫生局药品招标 、经营企业，投标时必须提供以下相关证件资料：（一）《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》副本或复印件。（二）新投国产药品应 ...
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会同有关部门规定。 三、医疗机构与中标企业签订药品购销合同时，必须明确采购数量，并严格执行。在合同采购期内，实际采购数量与合同采购数量之间允许确定合理 收取价格主管部门规定的标书费、代理服务费以外的任何费用；不得与行政机关、医疗机构和药品生产经营企业存在隶属关系、产权关系和其他经济利益关系，以确保招标 ...
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药品，结算货款，保证购销合同在本单位的履行； (七)卫生行政部门明确的其他职责。第十二条医疗机构在药品集中招标采购活动中不得有下列行为： (一)不 批发企业。第十六条投标人参加药品集中采购招标活动应当具备以下条件： (一)依法取得《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》； (二)商业信誉良好； (三) ...
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后20日内，应当根据各自选定的药品品种和数量与中标企业签订药品购销合同，合同应当明示采购的品种、规格、数量等基本要素。医疗机构应当首先保证廉价有效临床常用 药品临时市场最高零售价格。第二十五条医疗机构或者药品生产、经营企业发现对方在履行合同时有违约行为的，由工商行政管理等部门按《合同法》和有关法律法规 ...
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药品的现象。违背合同规定的药品生产经营企业和医疗机构，要依法追究法律责任。除非不可抗力和政府政策因素的影响，药品购销合同都要明确所采购药品的数量，由于 ，进行评标，2002年1月上旬开标，发布招标结果，并与中标企业签订购销合同，并将中标药品的实际价格报物价局备案。㈢总结阶段(2002年2月中旬)对本次 ...
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开展采购和销售，为政府监督和决策提供有力的支持。各医疗机构与医药企业的购销活动必须在采购平台上“阳光操作”，使药品采购切实做到招标公开、价格公开、采购 以外药品时，需报经省（区、市）药品集中采购领导小组管理部门审批同意。医疗机构和医药企业必须按照药品购销合同购销药品，不得进行“二次议价”。严格对药品 ...
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公司相关文件(包括准备与客户签订的服务合同范本、客户服务流程及规范、客户档案管理方案、制度和设施等)，抽取相关人员访谈。第四条医疗机构、零售企业 【验收标准】交易服务信息系统订单管理子系统应至少包含如下功能：制定采购计划：药品生产、经营企业和医疗机构实时制定电子采购计划、生成订单。供应商确认定单：药品 ...
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