一）将本企业生产的药品销售给无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和 四条进口药品的国内销售代理商必须向国家药品监督管理局备案。备案事项如有变更，必须办理变更手续。第二十五条进口药品在国内销售，必须接受所在地药品监督管理部门的 ...
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资格证书有效期内，其名称、法定代表人、地址发生变动，应向自治区药品监督管理局办理变更登记手续；逾期不办的，取消药品招标代理资格。 七、药品招标代理机构 ；(二)违法限制或者排斥本地区、本系统以外的法人或者其他组织参加投标；(三)违反规定接受无《医疗机构执业许可证》单位的委托，为其代理药品招标业务；(四 ...
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卡》申请，并提交下列材料：(一)《印鉴卡》申请表(附件1)；(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件；(三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关 名称、地址、医疗机构法人代表(负责人)、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到市级卫生 ...
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七条药品经营企业经营范围的核定。药品经营企业经营范围：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品；生物制品；中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其 跨原管辖地迁移，按照本办法的规定重新办理《药品经营许可证》。第十五条企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的，必须出具上级 ...
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三)具有与经营规模、经营范围相适应的一定数量的执业药师和药学技术人员。1、企业质量管理机构负责人须是执业药师，并有三年以上(含三年)药品经营质量 ，并提交以下材料：1、《药品经营许可证》变更申请表。2、工商行政管理部门同意公司(或分公司)变更的证明文件及《企业法人营业执照》或《营业执照》原件和复印件。 ...
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野生药材资源，鼓励培育中药材。 第四条 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。 第五条 国务院药品监督管理部门主管 违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。 关联法规：国务院行政法规（2）条国务院部委 ...
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或委托市局验收→省局审批如省局委托市局验收，5个工作日《医疗机构制剂许可证》登记事项变更程序医疗机构→省局受理窗口受理材料→省局安监处审查材料→省局安监处 审→流通处预审→现场模拟检查→材料审核→处局领导审批→加盖局章10三、代办事项为解决我市执业药师注册需往广州办理的不便，降低当事人和企业办事成本， ...
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还应同时符合下列条件： 1．药品零售(连锁)企业总部应是法人企业，设置质量管理机构，并配备执业药师。 2．经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业 许可证》，其编号按照以上要求进行编排。 (六)《药品经营许可证》换发后，药品批发企业提出变更仓库地址(不包括增减仓库面积)的，企业应具备《北京市开办药品批发 ...
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，申请人应当按照《互联网信息服务管理办法》的规定，依法取得相应的电信业务经营许可证，或者履行相应的备案手续。关联法规：国务院行政法规（1）条第十八 服务企业进行交易。参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品。第二十三条提供互联网药品交易服务的企业变更网站网址、企业名称、企业法定代表人 ...
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经营方式和经营范围从事经营活动，并在店堂的显著位置悬挂《药品经营许可证》。第二十五条当班的执业药师和具有药师（含中药师）以上药学技术职称的人员的《上岗证 方药，不得超过3日用量或最小包装单位。销售毒性中药，必须凭医生签名和医疗机构盖章的正式处方方可调配，每次处方的调配不得超过2日极量，处方原件留存备查 ...
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