管理部门和工商行政管理部门分别依照有关规定处理。(一)涂改、转让其资格证书；(二)接受无《医疗机构执业许可证》单位的委托，并为其代理药品招标业务，或接受医疗 监督组织对招标采购当事人的违规行为进行统一、定期的通报。第三十九条有关部门在履行监督职能时，被检查的单位和人员拒绝按规定提供监督检查所需资料、 ...
//www.110.com/fagui/law_68408.html-了解详情
精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理；需要转让研究成果的，应当经国务院药品监督管理部门批准。关联法规：全国人大法律（1 1万元以上3万元以下的罚款，有药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证的，依法吊销其许可证明文件。第七十六条药品研究单位在普通药品的 ...
//www.110.com/fagui/law_697.html-了解详情
生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》或无《医疗机构执业许可证》的单位或个人以偿还债务、货款的方式为其无证经营提供药品。第三章药品经营的监督管理第九 、照等，为其经营药品提供条件，出租、出借、转让《药品经营企业许可证》。第十六条药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品 ...
//www.110.com/fagui/law_175608.html-了解详情
依据的法规规章被废止或修订而取消1、药品生产企业将本企业生产的药品销售给无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或 种类：罚款法律依据：《麻黄素管理办法》（试行）第三十八条17、未经批准从事麻黄素生产经营活动或未经批准以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因 ...
//www.110.com/fagui/law_388787.html-了解详情
；(五)广告批准文号已被撤销或者已过有效期的；(六)广告监督管理部门正在立案调查的；(七)法律、法规、规章规定不得发布广告的其他情形。第三十八条 县级药品 以下的罚款；逾期不改的，由发证的卫生行政部门吊销《医疗机构执业许可证》。第四十五条 医疗机构违反本条例第二十条规定的，由药品监督管理部门责令其限期 ...
//www.110.com/fagui/law_208757.html-了解详情
原则与研究者共同设计和完善临床试验方案。临床试验方案应当提请临床试验机构伦理委员会进行审查。第三十条 申请人应当向选定的临床试验单位免费提供临床试验用药物和 生产车间或者新增生产剂型，在取得载明相应生产范围的《药品生产许可证》后，可以提出新药技术转让的申请。在取得药品批准文号后，必须在《药品管理法实施 ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-了解详情
实事求是地加强监管、充实基层的原则，综合考虑人口、药品生产流通企业、县级以上医疗机构、乡镇卫生院和诊所、行政区划以及交通、财政收入等因素，合理确定人员编制， 和社会发展的宏伟蓝图。2001年是实施“十五”计划和实现我国社会主义现代化建设第三步战略目标的开局之年，也是我国药品监督管理体制改革至关重要的一 ...
//www.110.com/fagui/law_153961.html-了解详情
全国人大法律（1）条国务院部委规章（1）条第八条《合格证》、《许可证》和营业执照，不准涂改或者出租、转让、出借给其他单位和个人使用。《合格证》、《 处罚决定的，由作出处罚决定的机关申请人民法院强制执行。第三十六条药品生产经营企业之间和药品生产经营企业与医疗机构之间采用回扣或者贿赂等手段购销药品的，由其 ...
//www.110.com/fagui/law_43608.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务