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精简显示类目
直接接触药品的包装材料和容器管理办法
监督管理部门组织药包材抽查检验不得收取任何费用。第六十条药品生产企业和配制制剂的
医疗
机构
不得使用与国家标准不符的药包材。第六十一条有《行政许可法》第六十 、衡器等,其适用范围和精密度应符合生产和检验要求,有明显的合格标志,并定期
校
验
。第二十四条生产设备应有明显的状态标志,并定期维修、保养和验证。设备 ...
//www.110.com/fagui/law_93536.html-
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药品生产监督管理办法
进行质量管理和质量检验的
机构
、人员以及必要的仪器设备;(四)具有保证药品质量的规章制度。国家有关法律、法规对生产麻醉药品、精神药品、
医疗
用毒性药品、放射性药品 )空气净化系统、制水系统、主要设备验证概况;生产、检验仪器、仪表、衡器
校
验
情况;(十一)主要生产设备及检验仪器目录;(十二)拟办企业生产管理、 ...
//www.110.com/fagui/law_93493.html-
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