＂管理的有关规定。第十四条执业医师开具麻醉药品处方时，应遵照卫生部《医疗机构病历管理规定》，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。关联法规：国务院部委规章 空安或用过的贴剂，核对品名、数量等内容后，计数发放。第四章专用卡的管理第十六条＂专用卡＂的有效期为两个月。＂专用卡＂使用期满需继续使用 ...
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、使用记录等进行核查； (四)配制及检验记录：是否与《医疗机构制剂配制质量管理规范》有关规定相符； (五) 原材料购进、使用情况： 1、中药制剂重点核对 检验报告书、质量标准、《药品生产许可证》及变更记录页、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件等，以及数量、使用量及其剩余量。 (六) 处方工艺研究及 ...
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二)患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；(三)代办人员身份证明。医疗机构应当在患者门诊病历中留存代办人员身份证明复印件。 七、麻醉药品、精神药品处方格式 印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。 九、麻醉药品、精神药品处方由医疗机构按照规定的样式统一印制。 十、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为 ...
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掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术 及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的 ...
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掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。第七条医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术 及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的 ...
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管理的有关规定。执业医师开具麻醉药品处方时，应建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。 第十二条麻醉药品注射剂处方一次不超过 药时须将空安瓿或用过的贴剂交回。 第十四条各级药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗机构不得违反本规定，另行制定限制患者正常使用麻醉药品的管理措施。 ...
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使用麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品的，应当严格按国家有关特殊药品管理使用规定执行。第十五条医疗机构未经批准不得开展静脉输液业务。第十六条医疗机构 和标准收费，严禁擅自设立收费项目，提高收费标准。第十七条医疗机构使用的处方单、诊疗单、病历书、报告书、就诊登记簿等应当妥善保存三年，保存期满需销毁 ...
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的处方单、诊疗单、病历书、报告书、就诊登记簿等应当按照国家有关规定妥善保存。第十七条对违反本办法规定的医疗机构，由食品药品监督管理部门给予批评教育、 的，可以按照《中华人民共和国行政复议法》和《中华人民共和国行政诉讼法》的规定，申请行政复议或者向人民法院提起行政诉讼。关联法规：全国人大法律（2）条第二 ...
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第二章 机构和职责第五条 重庆市食品药品监督管理局负责全市药品不良反应监测工作，并履行以下职责： （一） 会同重庆市卫生局制定全市药品不良反应报告和监测管理规定 、说明药品及原料的进货渠道和储存条件，并接受检查；（三）医疗卫生机构应提供病历和药品说明书等相关的资料。第二十条重庆市药品不良反应监测中心应 ...
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的有关规定。 执业医师开具麻醉药品处方时，应建立完整的存档病历，详细记录患者病情、疼痛控制情况、药品的名称和数量。第十二条 麻醉药品注射剂处方一次不超过 领药时须将空安瓿或用过的贴剂交回。第十四条 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗机构不得违反本规定，另行制定限制患者正常使用麻醉药品的管理措施。 ...
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