。遇有特殊情况可与当地卫生行政部门研究处理。药品生产企业、药品经营企业和医疗单位采购进口药品时应向进口单位索取口岸药检所的“进口药品检验报告书”复印件。在市场 的规定办理。本条所指的进口药品均不得在市场销售。第五章 进口药品的索赔第二十一条 口岸药检所应将检验不符合规定、不准进口药品的检验报告书，及时 ...
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保障8.1 技术鉴定和保障8.2 通讯与信息保障8.3 应急队伍保障8.4 医疗保障8.5 紧急救护场所保障8.6 交通运输保障8.7 现场控制保障8.8治安 牵头，市卫生和人口计划生育委员会及事故涉及的区人民政府参与。主要职责是在医疗单位运力不足时及时组织运力供卫生部门调配使用。（十）涉外（港澳台） ...
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保障8.1 技术鉴定和保障8.2 通讯与信息保障8.3 应急队伍保障8.4 医疗保障8.5 紧急救护场所保障8.6 交通运输保障8.7 现场控制保障8.8治安 牵头，市卫生和人口计划生育委员会及事故涉及的区人民政府参与。主要职责是在医疗单位运力不足时及时组织运力供卫生部门调配使用。（十）涉外（港澳台） ...
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5.1 善后处置5.2 社会救助5.3 保险5.4 调查和总结6 应急保障6.1 技术鉴定和保障6.2 通讯与信息保障6.3 应急队伍保障6.4 医疗保障6.5 紧急救护场所保障6.6 交通运输保障6.7 治安保障6.8 经费保障7 宣传培训和演习7.1 食品安全知识宣传7.2 培训与演习8 附则 ...
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的限量；各使用单位也可通过邮购办理，往来单据都要用挂号信寄发。为了方便基层医疗单位购买麻醉药品，可采取按行政区划审批，经济区划供应的方式。关联法规：国务院行政法规（ 短少，由验收人写出详细验收报告，经领导签字并加盖公章，附原装箱单向供货单位索赔。如原箱短缺数量少，金额在３元以下（含３元），为减少手续， ...
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费用，特制定本办法。 第二条医药商品的定额损耗是根据医药六大类商品（药品、医疗器械、中药材、中成药、化学试剂、玻璃仪器）的特性、当前设备条件和历史记录， 的负担，首先必须分清责任是否属于承运部门。属于承运部门责任者，应及时按规定手续办理索赔。如损耗责任不在承运部门，定额以内者由收货方负担。超定额部分按 ...
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》应明确标有'符合规定，准予进口'或'不符合规定，不准进口'的检验结论。需索赔的，应及时出具英文《进口药品检验报告书》。进口检验的样品留存二年。 第四 其已到岸药品的进口报验。 第五十一条 国内药品生产企业。经营企业以及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》 ...
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药材的检验样品应当保存一年。不易贮存的留样，可根据实际情况掌握保存时间。索赔或者退货检品的留样应当保存至该案完结时。超过保存期的留样，由检验 关联法规：全国人大法律（1）条第四十一条 国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药材时，供货单位应当同时提供以下资料：(一)《进口药材批件》复印件；(二 ...
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的检验样品应当保存至有效期满。不易贮存的留样，可根据实际情况掌握保存时间。索赔或者退货检品的留样应当保存至该案完结时。超过保存期的留样，由口岸药品 。 关联法规：全国人大法律（1）条第三十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供以下资料：（一）《进口药品注册证》（ ...
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已采取措施及处理结果等。第二十六条本细则所称“重大药品质量事故”，包括以下情形：（一）因药品质量问题已经造成医疗事故的；（二）在药品有效期内，因药品质量问题而造成整批退货的；（三）出口药品因质量问题而造成退货、索赔或事故，且影响较大的；（四）药品生产中 ...
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