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一)改革卫生事业单位用人制度。以推行聘用制和岗位管理制度为重点,力争在三年内逐步建立起符合卫生工作特点的政事职责分开,政府依法监督,单位自主用人, 单位向区域性配送中心发展,推动企业实现规模化、集约化经营。积极改革医药流通方式,发挥经济中心城市作用,扩大总经销、总代理业务,研究探索电子商务等现代化交易 ...
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药品监督管理局年度培训计划,由各司室负责安排。(四)国际合作司负责联络国外的培训项目,提出方案,会同业务主管部门实施。(五)各司室负责编写本司室主管的 的人员应经专业技术及辐射防护知识培训,并取得岗位操作证书。4.生产企业应设辐射防护管理机构,其主要职责为:(1)组织辐射防护法规的实施,开展辐射防护 ...
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行为。对非营利性医疗机构继续实施医药费用“总量控制、结构调整”,俣理确定总量控制指标,逐步提高技术劳务收费指导价格,降低药品收入在业务收入中的比重。改革医疗 价格的前提下,制定药品的实际销售价格。对政府定价的药品,价格主管部门要根据企业生产经营成本、市场供求及实际流通差率变化等情况及时进行价格调整。 ...
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岗位人员的分配标准;对学科带头人和技术骨干可以实行岗位津贴;对院、科两级负责人和专业技术骨干,经其主管部门批准后,可以试行年薪制。加强财务监督和 。各有关部门要切实履行职责,落实相关政策措施,保证改革积极稳妥地进行。全省要力争在3年内,初步建立起符合社会主义市场经济要求的城镇医药卫生体制和服务体系,更 ...
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活动。第五条各级卫生行政部门主管本行政区域内药品监督管理工作,负责组织实施本条例。各级医药、工商、公安等部门应当按照各自的职责,配合卫生行政部门依法做好 报省卫生行政部门审核批准后方可进行。第二十一条药品生产企业应当有完整的生产记录(批生产记录和岗位原始记录)、检验记录和销售记录,记录应当真实、准确, ...
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非药品冒充药品专项行动。分类梳理违法产品信息,依据产品标示的批准文号移送有关主管部门依法查处。全国各地食品药品监管部门移送查处违法产品5000余种次。其中,移送 同”,让真正的创新药通过审批,低水平重复的药品申请被退回,以此引导医药企业认真研究、踏实创新,推动我国药品研发水平的提升,促进药品标准的提高 ...
//www.110.com/fagui/law_391008.html-了解详情
非药品冒充药品专项行动。分类梳理违法产品信息,依据产品标示的批准文号移送有关主管部门依法查处。全国各地食品药品监管部门移送查处违法产品5000余种次。其中,移送 同”,让真正的创新药通过审批,低水平重复的药品申请被退回,以此引导医药企业认真研究、踏实创新,推动我国药品研发水平的提升,促进药品标准的提高 ...
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培训,能胜任检验工作;(三)生产技术工人应经过本生产工序的技术培训,掌握本岗位的专业技术。制药技术人员、质量检验人员和技术工人队伍应当保持相对稳定。第六 :全国人大法律(1)条第三章 药品经营企业的管理第八条开办药品经营企业和药品经营业务,须经同级医药管理部门审查同意,报同级卫生行政部门批准(县级以下 ...
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,能胜任检验工作;(三)生产技术工人应经过本生产工序的技术培训,掌握本岗位的专业技术。制药技术人员、质量检验人员和技术工人队伍应当保持相对稳定。第六条 法规:全国人大法律(1)条第三章药品经营企业的管理第八条开办药品经营企业和药品经营业务,须经同级医药管理部门审查同意,报同级卫生行政部门批准(县级以下 ...
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》换发工作通知如下,请遵照执行,并及时转发辖区内药品经营企业。 一、工作目标与职责分工 (一)《药品经营许可证》换发工作,要坚持依法行政、 的药品供货商及客户档案,在采购或销售药品时是否核实供应商或客户资质证明及业务人员身份证明,是否存在现金交易行为 ----缺陷 17是否建立真实、完整、清晰的特殊 ...
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