法规的处罚规定》执行。六、几项重要规定１．企业必须建立和健全财务管理和财产管理制度。一切资金收付必须有凭有据，手续完备，帐目清楚；一切财产必须坚持定期 将其收入列作有关“商业企业”栏的“附营业务净收入”项内。中、西药医药管理部门（指省级专业公司），经营业务发生数并入有关“二级站”栏填列。有些不兼营业务 ...
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政发〔１９８６〕２０５号）规定，在当地人民政府领导下，由药才、医药公司行使管理职能。在医药工商企业比较集中的西安、宝鸡、咸阳、汉中、渭南等地， ，发给《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》，凭证在当地工商行政管理部门申领《企业法人营业执照》或《营业执照》。 经营医疗器械零售业务的单位和 ...
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安全水平，维护人民群众身体健康，根据卫生部、公安部、工业和信息化部、国家工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局《关于印发药品安全专项整治工作 （五）建立国家基本药物生产供应和质量保障机制。各地要根据国家建立基本药物制度的部署和安排，强化对基本药物生产供应、流通、配备、使用、定价报销 ...
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，现对《麻醉药品经营管理办法》作如下补充规定：第一条凡经国家医药管理局、卫生部批准新增设的二级麻醉药品经营点，其所在省、自治区、直辖市医药公司要及时将具体经营部门 年未销完的麻醉药品、一类精神药品，经营单位可自行报损；损失金额按财务制度规定处理。报损品种中凡属化学合成类，应列表经单位领导审核后，在当地 ...
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管理局主管的综合性信息刊物，容包括国家及地方的药品监管政策法规，管理办法，审批新药及新药临床，行政保护，质量监督，抽验查处及生产、市场、价格、流通、 器械生产厂家；生物血液制品生产厂家；县级以上医药公司及连锁机构；县级以上医院及军队团级以上医院、药品供应处；国外医药机构驻华办；制药机械、药品包装厂家等 ...
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品种，必须由省、自治区、直辖市药材公司审核、报省、自治区、直辖市医药管理部门同意，经省、自治区、直辖市卫生行政管理部门批准并得到批准文号。(三)加强中药 ，管好用好资金和物资。(八)制定中药材、中药饮片、中成药质量管理制度，推行全面质量管理，建立质量责任制和主要质量指标考核制，并负责检查监督，建立健全 ...
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企业，须提出申请书一式八份，报经省、自治区、直辖市、计划单列市的中药主管公司、医药主管部门和经委审核同意后，务于国家医药局许可证办公室规定的期限内报国家医药 标签、说明书内容符合《药品管理法》的要求，并对其设计印刷、验收、领发有管理制度。（满分２５分，合格分２３分）７．车间有专人负责卫生工作并负责监督 ...
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90%以上。除了超声聚焦等少数技术处于国际领先水平外，不少关键技术被发达国家大公司所垄断，国产医疗器械产品不论在技术能级、档次方面，还是在产品功能、 制度，建立向社会药店开放的处方管理制度，加大“医药分开核算、分开管理”、药品分类管理的实施和改革力度。完善药品定价管理，为企业生存发展(科研开发、环保 ...
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的状况，应当引起各级人民政府的注意。要加强对中药工作的领导，恢复和健全药材专业公司的体制。对于供应紧缺的品种，除了属于国家禁猎和重点保护的动物外，其余品种 营业，不准经营二类药材。其它贸易货栈，不准跨行业经营中药材。各地区医药管理部门要与工商行政管理、物价、卫生、公安、交通、邮电、银行等部门密切配合， ...
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计划调给生产复方某草合剂液的药厂所需复方樟脑酊外，其余产品全部交由中国医药公司北京采购供应站统一收购。 二、这类精神药品的经营计划由各省、自治区、直辖市 精神药品的生产、供应和使用单位必须设置专用仓库或专柜，并指定专人管理，严格出入库登记制度；精神药品的调拨运输暂按卫生部等六部局１９８３年联合颁发的《 ...
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