管理局(总公司)和地、州、市、县医药管理局(医药公司、药材公司)为地方各级医药主管部门。负责医药行业管理工作。履行《药品管理法》所赋予的职责。 二、严格医药批发 工商企业要端正经营思想，依法经营，照章纳税，严守合同。要以品种全，质量好，优质服务赢得顾客。要努力做好医疗单位所需药品的供应，紧缺品种优先 ...
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药品管理的观点和行为都是对人民的不负责任，必须加以纠正。各级医药管理部门要在当地人民政府的领导下，主要领导亲自挂帅，强化药品管理工作，要联系本地区药品管理工作的 企业在取得合法证、照后、借合法证、照之名再派生其他相对独立的经销公司、分公司、经理部等。如确需设立，必须按法定程序和条件履行报批手续。对违反 ...
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工作的领导各级医药主管部门和大中型企业要设置总会计师，实行总会计师责任制，主管本单位的经济核算和财务会计工作，监督、检查经营和生产各个环节的经营管理工作，以 本子目核算。９．保险费：指在经营中为保障商品、财产安全，向保险公司投保各种保险所列支的保险费用（包括由供货方代垫的货物运输保险费用）。１０．工资 ...
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。严格执行药品标准，严格做好药品初审工作，严格市场准入，严格实施质量管理规范和质量追溯，确保上市药品的质量安全。（三）规范医药市场秩序。整治违规违法行为，促进 要坚决依法吊销企业证照。要加大行政问责和行政监察力度，督促有关部门依法履行职责，严肃查处失职、渎职行为。（三）广泛宣传，营造氛围。各地要加强对 ...
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要求相适应的人员、场所、仪器和设备。第四十三条 质量管理部门的主要职责是：环境监测、卫生管理、生产资料、包装材料及药材的检验；制订企业(基地)的培训计划 ；劳动时应着劳动服或工作服(帽)及手套等。第四十九条 质量管理人员应有中专以上水平，工作认真负责，操作正规，严守法纪；对从事中药材生产的各级人员应按 ...
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进行与临床试验有关的有效性和安全性资料。临床试验药物的制备，应当符合《药品生产质量管理规范》。关联法规：国务院部委规章（1）条第七条药物临床试验机构的 的期限内负责和完成临床试验。研究者须向参加临床试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责，确保有足够数量并符合试验方案的受试者进入临床试验。第二 ...
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大事，认真抓出成效。实践证明，依法整顿和规范药品生产经营秩序，加强药品管理工作，关键在于各级人民政府的认识和决心，在于对人民群众的责任感。地方各级 药品生产企业许可证》。对现有未达到《药品生产企业质量管理规范》(GMP)的企业，由卫生部和国家医药管理局、国家中医药管理局共同提出限期整顿改造的措施，逾期 ...
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，结合我市实际，制定本意见。一、充分认识加强药品市场管理工作的重要性加强药品市场管理，保证药品质量，事关人民群众的身体健康和生命安全，事关社会稳定大局 实施招标采购，中标单位负责配送；其它医疗机构、零售药店所需药品，由市医药公司集中招标采购并负责统一配送。(三)彻底取缔和查处违法经营。要加大执法力度 ...
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质量管理规范》(GMP)等规范和要求，全面加强质量管理，建立健全从产品研发到售后服务全过程的质量管理体系，确保使用的原料、辅料、添加剂符合法律法规和国家强制性标准， 组织保障 明确各部门和单位在实施行动计划中的工作职责和分工、落实到人。通过不断协调和沟通，完善医药产业发展的市、区、部门协作和联动机制， ...
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计划供应，签订“四包”合同(包品种、数量、质量、送货上门)，做到优质服务。市医药公司、药材公司、医药工业销售公司要充分发挥国营商业主渠道作用。卫生医疗单位( 通力协作，做到各负其责，共同完成我市医药生产、经营的整顿和管理工作，逐步建立我市医药生产和医药市场管理的正常秩序，促进医药事业更好、更快地发展。 ...
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