机构的行为进行监督。关联法规：全国人大法律（3）条第九条中医药行政管理机构负责对中医医院的药品集中招标采购行为进行监督，并依照《执业医师法》和《药品管理法 的委托，并为其代理药品招标业务，或接受医疗机构的委托，与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位进行药品招标代理活动；(三)利用行贿等不正当 ...
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的饮片生产企业或持有《药品GSP证书》的饮片经营企业采购中药饮片，并索取合法票据。严格执行药品GSP和《医院中药饮片管理规范》有关规定，完善购进记录、验收、储存 饮片来源、处方工艺、物料平衡、质量检验等情况，核对购、销、调、存合同和票据等记录。要改进检查方式，提高检查效能，采取多种方式，主动收集线索， ...
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、政策和法律、法规，制定行业发展规划；推进行业技术进步，监督、检查企业生产经营管理和医药产品质量；会同卫生、工商、物价、公安等有关部门搞好药品市场管理。 ，分别负责全市中、西药品的供应，对各医疗单位实行计划供应，签订“四包”合同(包品种、数量、质量、送货上门)，做到优质服务。市医药公司、药材公司、医药 ...
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管理工作。第五条城市居民（含暂住人口）、国家机关、事业单位、社会团体以及生产经营单位、个体经营户、医院、学校、部队等单位的垃圾处理费，可由市环卫局委托区环卫局 环境行政管理部门责令其改正，拒不改正的，市市容环境行政管理部门可以终止委托合同并要求被委托单位赔偿相应的经济损失。第十四条对拒不缴纳或不按规定 ...
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指导、协调、督查和检验质量的考核工作。第八条 药品监督管理部门应当加强对农村地区基层药品经营和使用单位或者个人的监督检查工作。对监督检查中发现 检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证明(包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)等相关资料；( ...
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进行指导、协调、督查和检验质量的考核工作。第八条药品监督管理部门应当加强对农村地区基层药品经营和使用单位或者个人的监督检查工作。对监督检查中发现的 药品监督管理局备案。第三十三条国家药品质量公告在公布前由国家药品监督管理局委托中国药品生物制品检定所进行核查，并在核查的基础上拟订公告草案，由国家药品监督 ...
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辖区药品质量监督检查；(二)承担本辖区药品质量监督检查人员及药品生产、经营、使用部门药品管理业务技术人员的培训；(三)综合、上报和反馈药品质量情报信息；(四 检验按现行法定药品标准进行。特殊情况下，可作补充试验或按委托单位提供的标准检验。医院制剂、中药饮片的检验，按法定药品标准及卫生行政部门颁布的医院 ...
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项目申报，提出行业部门初审意见；(三)负责与享受扶持资金的农产品生产基地经营企业签订合同，协调有关部门保证产品在深圳销售；(四)对按“五大工程”建设方案要求 的规定，履行立项审批手续，并纳入年度政府投资计划统一管理，对上报的项目立项等材料，委托深圳市政府投资项目评审中心组织专家进行考察、初评和集中答辩 ...
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采购工作。第五条医疗机构是药品招标采购的行为主体，据此，成立“黄山市市级医院药品招标采购联合小组”，该联合小组由市级医疗机构有关人员组成，其主要职责： 参与审核供应商的资格条件。第七条市级药品集中招标采购由市政府采购管理办公室或由医疗机构委托社会中介机构按照有关规定组织招标。第三章招标采购的一般程序和 ...
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应当公布举报电话，对举报属实者根据有关规定给予奖励。第二章药品生产经营管理第八条经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师、驻 委托本苏木乡镇卫生院代为采购药品，但双方应当签订委托合同。苏木乡镇卫生院不得再委托他人进行药品代购。为嘎查村卫生室、个体诊所代购药品的苏木乡镇卫生院应当达到药品 ...
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