日数÷实际开放总床日数×100%)。根据所在医院的统计资料填写。5、病床周转次数--填写项目所在科室期内的病床周转次数(出院人数÷平均开放病床数)。根据所在医院的统计资料填写。6、平均住院日--填写项目所在科室期内的平均住院日(出院者占用总床日数÷出院人数)。根据所在医院的统计资料填写。7、平均每一 ...
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卫生厅(局)审批，抄报卫生部备案。新药的临床研究经批准后在卫生部或卫生厅(局)指定的医院进行。第九条 新药申请临床研究在取得卫生行政部门的批准后，研制单位要与卫生 程度的分析、病例数、病人的性别和年龄、对照组的类别、采用何种标准治疗药作对照、是否采取双盲法、用药剂量、给药方法、疗程、用药期间的各种效应 ...
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、检验机体是否有免疫应答。＊实验人数：20-30名HIV阴性的健康志愿者。＊方法：第一次接种和每次加强接种均需将研究对象收入艾滋病疫苗临床基地医院中观察 材料的合格证明。若体细胞制品经冻存后继续用于病人。应在冻融或再扩增后进行上述检定，达到检定标准。(五)体细胞治疗的临床前试验1．安全性评价(1)生长 ...
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，以及采取虚增使用数量等方式变相多收费的；7、医疗机构医用设备检查治疗价格，是否按照规定的价格水平执行，有无提高价格水平，以及采取分解检查部位、 机构建案入档，逐步建立和健全医疗机构价格诚信档案。积极开展“价格服务进医院”活动，帮助医疗机构完善价格管理岗位责任制，健全内部约束机制。大力开展价格诚信宣传 ...
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。定期检查血脂浓度是反映用药是否合理的重要程序。有人认为，若治疗6周未见血脂升高，说明所用降压药安全、合理、有效，可继续服用，否则就应改用其它 行政管理部门举报。 50、发现药品价格问题怎么办？对药品价格有疑问或发现药店、医院或诊所违反药品价格管理规定，应向当地物价管理部门举报。 附件2：农村药品“两 ...
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，特殊情况下不能按时提供证据的，应书面向同级政府人事部门提出延期举证的申请，是否批准，由同级政府人事部门决定。第十八条政府人事部门应当自受理工伤认定申请之日 部门确定，并通知单位和工伤人员。工伤医疗期满后仍需治疗的，由县以上医院提出意见，经主管部门确定，继续享受工伤医疗待遇。第三十二条工伤人员工伤医疗 ...
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个月的长期毒性试验报告，申请临床研究，在临床研究期间继续完成试验的全过程。(三)三、四类外用药治疗局部疾患且方中不含毒性药材或有毒成分的， 新药增补。增补进入国家“乙类目录”的药品，各省、自治区、直辖市可根据实际情况，确定是否进入当地的“乙类目录”。在制定《药品目录》的工作中，各级劳动保障行政部门不再 ...
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家属或监护人或法定代理人提供有关本试验的信息资料是否完整易懂。4.受试者因参加临床试验而发生死亡或受损时如何给予治疗或补偿的规定。5.对试验方案提出的修正 的一切设施，以确保受试者的安全。实验室检查结果必须正确可靠。研究者应获得所在医院或主管单位的同意，保证有充分的时间在方案规定的期限内负责和完成临床 ...
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及停药后三月内不得献血。13．治疗初期痤疮症状或许有短暂性加重现象，若无其他异常情况，可在严密观察下继续用药，不宜同时服用其他角质分离剂或 用药】临床研究中尚未纳入足够数量65岁以上受试者以确定其药物反应与较年轻受试者是否一致。虽然临床使用中尚未发现老年患者用药与其他人群之间存在差异，考虑年龄因素影响 ...
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查处制假售假的犯罪分子，有效遏制制售假劣药品、医疗器械违法犯罪活动；严厉查处非法制售医院制剂并利用媒体进行虚假宣传的单位和个人；曝光和处理一批制假售假的后台和“ 邮寄等便利条件的违法单位和个人。(一)重点违法行为1、治疗非典的成方药使用的药材、中药饮片是否有假、劣、霉变，以次充好的现象，防治非典的消 ...
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