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模块、三维可视化及输出功能模块组成。管理符合dicom3.0标准的冠状动脉ct血管造影数据。分类编码:6870。(四十)脑出血自动检测系统:对于符合dicom 和医疗物品从回收、清洗消毒、包装等过程进行跟踪记录。面向医院消毒供应中心、手术室和临床科室,用于物品质量控制和追溯管理,不与消毒设备相交互。( ...
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资源,做好项目规划和实施,达到预期效果。协调有关部门,继续组织实施重点中医医院建设项目,加强对在建项目的监督管理。(九)抓好重大疾病防治,提高 及优秀院长。继续开展县级以上中医医院院长培训。加强综合医院中医药工作,印发综合医院中医临床科室医院中药房基本标准,开展综合医院中医药工作示范单位创建活动。( ...
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办法》、《医疗机构药事管理暂行规定》等法律法规,制定了《江苏省医院药事工作评价标准(试行)》(见附件),现印发给你们,并提出以下要求,请遵照执行 制度、考核制度;有对严重ADR/ADE有意隐瞒不报者追究相应责任的措施;临床科室有ADR/ADE管理小组。 5 查阅资料,现场考查 无制度扣5分,无措施扣2 ...
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药品动态。3.安排布置并督促检查本科人员业务技术学习,组织有关人员经常深入各科室检查药品质量和使用、保管情况,发现问题及时处理。4.主持制订技术人员和进修生 坚持自用原则,不得进入市场,范围只限于医院临床,科研需要,市场无供应的药物制剂。自制制剂必须制订操作规程和质量标准,按要求检验合格后方可使用。并 ...
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使用后的冲洗、消毒,使可复用透析器达到再次使用的标准。作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码6845。三十七、呼吸设备用附件(加热器、加湿器 系列产品:包括移动式治疗工作台、移动式药品工作台、移动式麻醉工作台、移动式抢救工作台等。用于医院各诊室、护理工作站、手术间等摆放医生、护士的工作用品以及治疗物品、药品, ...
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配套急救设施。作为Ⅱ类医疗器械管理。分类编码代号6864。三十、人体营养补充评价试剂盒:由96孔板、384孔板、标准人体基因组样本、寡聚核苷酸片断、虾 ±100次。不作为医疗器械管理。六十、医用吊塔系统:用于医院手术室、麻醉科、ICU等重要科室,起承载医用设备、提供管线接口及气体插口的作用。不作为医疗 ...
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(药品监督管理局):为适应医疗器械监督管理工作需要,现将白细胞回升系统等产品的分类界定通知如下:一、白细胞回升系统:由主机和等幅极高频电磁治疗头、治疗 保健系列软件中的心理测评软件相配合,对儿童的排泄障碍、抽动障碍、精神障碍进行标准的诊断和治疗,可自动得出疑似诊断及确定诊断结果。作为Ⅱ类医疗器械管理。 ...
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(区、市)中医药管理部门的评审验收专家组提供。(五)各项目的检查病案,由中医医院医疗质量监测中心以“十五”重点专科(专病)病案数据库为依据,按照随机抽样的原则 市级行政区划范围。12、执行行业有关技术标准与规范--填写项目所在科室执行《中医病证诊断疗效标准》、《中医病证分类与代码》、《中医临床诊疗术语 ...
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查阅人事档案。每个科主任或学科带头人各岗位人选不符合要求扣2.5分52.科室内中医类别医师配备情况统计人事档案中医药人员在内科及重点中医专科低于70%,每 分析为参考。五、主要工作起草小组成员系统学习研究了《中医医院分类管理标准》、《中医医院管理评价指南(试行)》等有关文件。起草小组成员参加了北京地区 ...
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、留样检品保存一年,进口检品保存二年,中药材保存半年,医院制剂保存三个月。8、科室如因工作需要调用留样期内的样品,由使用人提出申请, 列出具体测定数据,并加写“不符合规定”。6.3.4 微生物限度:检验合格的,在“标准规定”下写“应符合规定”,在“检验结果”下写“符合规定”;检验不合格的,在“标准规定 ...
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